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目的:探讨检测血清GGT、GGT-Ⅱ、AFP在诊断原发性肝癌中的临床意义.方法:选择原发性肝癌30例、肝硬化40 例、病毒性肝炎45例、肝损伤6例和正常对照者32例.血清GGT、GGT-Ⅱ、AFP分别采用化学免疫分析法、不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳检测法和自动生化仪进行检测.结果:原发性肝癌组GGT 为(281±198)U/L,AFP 为(3167±867) μg/L,明显高于肝硬化组[GGT:(203±135)U/L,P<0.05;AFP:(403±274)μg/L,P<0.01]、病毒性肝炎组[ GGT:(173±125)U/L,P<0.05;AFP:(102±95)μg/L,P<0.01]、肝损伤组[GGT:(401±212)U/L,AFP:(16±14)μg/L,P<0.01]及正常对照者组[GGT:(26.0±5.1)U/L,P<0.05;AFP:(2.1±1.0)μg/L,P<0.01];诊断原发性肝癌的特异性AFP最高为(91

作者:鲁亮;李杭;张汉群;曹辉;罗旻

来源:现代肿瘤医学 2014 年 22卷 3期

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作者:
鲁亮;李杭;张汉群;曹辉;罗旻
来源:
现代肿瘤医学 2014 年 22卷 3期
标签:
原发性肝癌 肿瘤标志物 联合检测
目的:探讨检测血清GGT、GGT-Ⅱ、AFP在诊断原发性肝癌中的临床意义.方法:选择原发性肝癌30例、肝硬化40 例、病毒性肝炎45例、肝损伤6例和正常对照者32例.血清GGT、GGT-Ⅱ、AFP分别采用化学免疫分析法、不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳检测法和自动生化仪进行检测.结果:原发性肝癌组GGT 为(281±198)U/L,AFP 为(3167±867) μg/L,明显高于肝硬化组[GGT:(203±135)U/L,P<0.05;AFP:(403±274)μg/L,P<0.01]、病毒性肝炎组[ GGT:(173±125)U/L,P<0.05;AFP:(102±95)μg/L,P<0.01]、肝损伤组[GGT:(401±212)U/L,AFP:(16±14)μg/L,P<0.01]及正常对照者组[GGT:(26.0±5.1)U/L,P<0.05;AFP:(2.1±1.0)μg/L,P<0.01];诊断原发性肝癌的特异性AFP最高为(91