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目的:探讨缺氧条件下Galectin-1对口腔鳞癌细胞Tca8113的生物学行为的影响。方法:siRNA干扰Galectin-1在Tca8113细胞中的表达;采用MTT法检测细胞的增殖;Real time-PCR分析Galectin-1 mR-NA和Bcl-2 mRNA的表达;Transwell小室观察各组细胞的侵袭能力;免疫荧光分析缺氧条件下细胞的凋亡情况。结果:siRNA-Galectin-l干扰组和200μmol/L氯化钴处理组的细胞出现了增殖抑制;用200μmol/L氯化钴处理Tca8113细胞后,Galectin-l mRNA的表达量上调(0.91±0.11,P<0.05);siRNA+Tca8113细胞组Bcl-2 mRNA的表达量明显减低(0.16±0.02,P<0.05);siRNA-Galectin-l干扰组迁移出的细胞数(31±6)明显低于200μmol/L氯化钴+Tca8113细胞组(43±6)和Tca8113细胞组(51±8,P<0.05);免疫荧光结果所示,siRNA+200μmol/L氯化钴+Tca8113细胞组的荧光强度最弱。结论:Galectin-1是反应肿瘤细胞缺氧的一个较为敏感的指标,可利用Galectin-1作为内在的缺氧标志物。

作者:潘洪飞;任大鹏;孟凡东;田昕;李妍

来源:现代肿瘤医学 2014 年 9期

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作者:
潘洪飞;任大鹏;孟凡东;田昕;李妍
来源:
现代肿瘤医学 2014 年 9期
标签:
口腔鳞状细胞癌 半乳糖凝集素-1 缺氧 oral squamous cell carcinoma cells Galectin-1 hypoxic
目的:探讨缺氧条件下Galectin-1对口腔鳞癌细胞Tca8113的生物学行为的影响。方法:siRNA干扰Galectin-1在Tca8113细胞中的表达;采用MTT法检测细胞的增殖;Real time-PCR分析Galectin-1 mR-NA和Bcl-2 mRNA的表达;Transwell小室观察各组细胞的侵袭能力;免疫荧光分析缺氧条件下细胞的凋亡情况。结果:siRNA-Galectin-l干扰组和200μmol/L氯化钴处理组的细胞出现了增殖抑制;用200μmol/L氯化钴处理Tca8113细胞后,Galectin-l mRNA的表达量上调(0.91±0.11,P<0.05);siRNA+Tca8113细胞组Bcl-2 mRNA的表达量明显减低(0.16±0.02,P<0.05);siRNA-Galectin-l干扰组迁移出的细胞数(31±6)明显低于200μmol/L氯化钴+Tca8113细胞组(43±6)和Tca8113细胞组(51±8,P<0.05);免疫荧光结果所示,siRNA+200μmol/L氯化钴+Tca8113细胞组的荧光强度最弱。结论:Galectin-1是反应肿瘤细胞缺氧的一个较为敏感的指标,可利用Galectin-1作为内在的缺氧标志物。