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索拉非尼(多吉美,Sorafenib)是唯一被批准用于治疗晚期原发性肝细胞癌(hepatocellular carci-noma,HCC)的口服多激酶抑制剂。随着索拉非尼临床应用的发展,其抗癌机制被越来越多的人关注。索拉非尼不仅能作用于 RAF/MEK/ERK通路、shp 1/STAT3相关通路、Wnt/β-catenin通路和内质网途径,还能影响相关基因和酶类,从而达到抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管生成的作用。本文就近年来索拉非尼治疗HCC 机制的研究进展作一综述。

作者:姚方一;林原;唐泽耀

来源:现代肿瘤医学 2014 年 9期

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姚方一;林原;唐泽耀
来源:
现代肿瘤医学 2014 年 9期
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索拉非尼 肝细胞癌 细胞凋亡 未折叠蛋白反应 组蛋白甲基化转移酶 信号转导与转录激活因子3 sorafenib hepatocellular carcinoma apoptosis unfolded protein response EZH2 STAT3
索拉非尼(多吉美,Sorafenib)是唯一被批准用于治疗晚期原发性肝细胞癌(hepatocellular carci-noma,HCC)的口服多激酶抑制剂。随着索拉非尼临床应用的发展,其抗癌机制被越来越多的人关注。索拉非尼不仅能作用于 RAF/MEK/ERK通路、shp 1/STAT3相关通路、Wnt/β-catenin通路和内质网途径,还能影响相关基因和酶类,从而达到抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管生成的作用。本文就近年来索拉非尼治疗HCC 机制的研究进展作一综述。