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目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ - PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1, BRCA -1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立 FQ - PCR 法,并以β2-微球蛋白为内对照测定35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌外周血中 BRCA -1 和 Myc 的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组 BRCA -1和 Myc 表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义( P ﹥0.05),BRCA -1 在乳腺癌组显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P ﹤0.05),Myc 在乳腺癌组显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P﹤0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P ﹥0.05)。96例乳腺癌患者中 BRCA -1 和 Myc 的阳性数分别为46和41例,阳性率分别为47.9%和42.7%;BRCA -1 和 Myc 联合检测的阳性数为55例,阳性率为57.3%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ - PCR 技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测 BRCA -1 和 Myc 的方法,两者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。

作者:孙昌瑞;冯林;邓君

来源:现代肿瘤医学 2015 年 7期

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孙昌瑞;冯林;邓君
来源:
现代肿瘤医学 2015 年 7期
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荧光定量聚合酶链反应 乳腺癌易感基因 核内原癌基因 乳腺癌 polymerase chain reaction BRCA - 1 Myc breast cancer
目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ - PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1, BRCA -1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立 FQ - PCR 法,并以β2-微球蛋白为内对照测定35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌外周血中 BRCA -1 和 Myc 的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组 BRCA -1和 Myc 表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义( P ﹥0.05),BRCA -1 在乳腺癌组显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P ﹤0.05),Myc 在乳腺癌组显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P﹤0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P ﹥0.05)。96例乳腺癌患者中 BRCA -1 和 Myc 的阳性数分别为46和41例,阳性率分别为47.9%和42.7%;BRCA -1 和 Myc 联合检测的阳性数为55例,阳性率为57.3%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ - PCR 技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测 BRCA -1 和 Myc 的方法,两者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。