目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对鼻咽癌细胞CNE1、CEN2的放射增敏作用及其可能机制.方法:体外培养CNE1、CNE2细胞,CCK-8实验得到EGCG IC20值50μg/ml,即为实验浓度.实验分为4组,对照组:含有和其他组相等浓度的DMSO溶解剂;药物组:DMSO溶解的EGCG;照射组:X线照射组;实验组:EGCG联合X线照射组.体外培养CNE1、CNE2细胞至对数生长期,药物组及实验组分别给予药物即EGCG处理,培养24h后进行相应剂量的X线照射后收集细胞.采用克隆形成实验检测不同射线剂量(0、2、4、6、8、10Gy)处理后各组的克隆形成率、细胞存活率及放射增敏比(SER),流式细胞分析法检测各组细胞的凋亡情况及细胞周期,Westernbolt检测Akt蛋白的表达,RT-PCR检测Akt mRNA的表达.结果:平板克隆实验:照射组及实验组随着X线剂量的逐步增加,克隆形成率随之下降,细胞存活分数下降,呈现剂量依赖效应(P＜0.05);相同剂量下,实验组比照射组克隆形成率低,实验组Do、Dq明显低于单纯照射组(P＜0.05),CNE1细胞株SER为1.4962,CNE2细胞株SER为1.1846,说明EGCG具有放射增敏作用(P＜0.05).流式细胞分析:各实验组与对照组相比,GJM期百分比升高(p＜0.05),表明存在G2/M期阻滞,单纯射线组比单纯药物组对G2/M期的阻滞作用更明显,二者联合的实验组表现为协同作用
作者：王红梅；张伟军
来源：现代肿瘤医学 2015 年 23卷 14期
