目的：研究选择性环氧化酶－2抑制剂美洛昔康在体内体外对卵巢癌生长侵袭的抑制作用。方法：使用2种卵巢癌细胞株，研究不同浓度的美洛昔康对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用。利用移植卵巢癌细胞株小鼠模型，研究美洛昔康对小鼠背部皮下移植瘤生长以及肿瘤中 VEGF 表达、微血管密度以及细胞凋亡的影响，并将之与顺铂的作用相比较。结果：在体外实验中，美洛昔康对2种卵巢癌细胞的增殖均有抑制作用，且呈剂量依赖性。体内实验证明美洛昔康明显抑制小鼠皮下移植瘤的生长，其抑制率为30．79％（P ＜0．0001）。各组肿瘤组织中 VEGF 的表达经半定量测定分别为：每高倍视野对照组5．17±0．52、、顺铂组4．32±0．73及美洛昔康组4．81±0．58。与对照组相比，美洛昔康饲养的小鼠肿瘤中 VEGF 的表达受到明显抑制（P ＜0．0001）并伴随微血管密度的明显减低。TUNEL 法对肿瘤组织中凋亡细胞计数，结果分别为：对照组12．8±1．3、顺铂组11．5±1．8及美洛昔康组23．3±2．7。与对照组比较，美洛昔康饲养的小鼠肿瘤中，细胞凋亡的数量明显增多（P ＜0．001）。美洛昔康的抗肿瘤效果在某些方面优于顺铂。结论：美洛昔康在体内体外实验中表现出抗卵巢肿瘤生长和侵袭的作用。选择性环氧化酶－2抑制剂或许可以作为潜在的
作者：辛兵；王敏
来源：现代肿瘤医学 2015 年 18期
