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目的:比较培美曲塞联合同步与序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法:67例初次治疗的中晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞联合放疗,分别采用同步放化疗和序贯放化疗。化疗方案为培美曲塞单药500mg/m2,第1天,21天为1个周期,共2个周期。放疗采用多叶光栅技术,直线加速器6MV X 线放疗,2Gy/次,5次/周,总剂量 DT =66Gy,引流区淋巴结总剂量为58~60Gy。结果:同步组总有效率(76.5%,26/34)高于序贯组(54.5%,18/33),同步组中位疾病进展时间(14.1个月)长于序贯组(11.6个月)(P <0.05);两组中位生存期分别为21.3个月和19.6个月(P >0.05)。不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、疲劳、放射性食管炎和放射性肺炎等。结论:培美曲塞联合放疗,同步放射治疗中晚期非小细胞肺癌较序贯放射治疗疗效好,不良反应可耐受,该方案治疗中晚期非小细胞肺癌值得进一步临床研究。

作者:陈晓东;杨泽辉;段琼玉

来源:现代肿瘤医学 2015 年 18期

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作者:
陈晓东;杨泽辉;段琼玉
来源:
现代肿瘤医学 2015 年 18期
标签:
培美曲塞 同步放化疗 序贯放化疗 非小细胞肺癌 Pemetrexed concurrent chemoradiotherapy sequential chemoradiotherapy non -small cell lung cancer
目的:比较培美曲塞联合同步与序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法:67例初次治疗的中晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞联合放疗,分别采用同步放化疗和序贯放化疗。化疗方案为培美曲塞单药500mg/m2,第1天,21天为1个周期,共2个周期。放疗采用多叶光栅技术,直线加速器6MV X 线放疗,2Gy/次,5次/周,总剂量 DT =66Gy,引流区淋巴结总剂量为58~60Gy。结果:同步组总有效率(76.5%,26/34)高于序贯组(54.5%,18/33),同步组中位疾病进展时间(14.1个月)长于序贯组(11.6个月)(P <0.05);两组中位生存期分别为21.3个月和19.6个月(P >0.05)。不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、疲劳、放射性食管炎和放射性肺炎等。结论:培美曲塞联合放疗,同步放射治疗中晚期非小细胞肺癌较序贯放射治疗疗效好,不良反应可耐受,该方案治疗中晚期非小细胞肺癌值得进一步临床研究。