目的：观察吉非替尼在中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：40例晚期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼250mg／d，观察 RR、DCR、PFS、OS 及不良反应发生率。结果：40例患者中，CR 1例，PR 18例，SD 13例，PD 8例，RR 为47．5％，吉非替尼在优势人群中有效率约72％左右；中位有效时间为8～10个月。结论：吉非替尼在 EGFR 基因突变患者中疗效明显，可显著延长生存期，提高生活质量，且安全性高，毒性可耐受。在女性、腺癌、不吸烟人群中疗效更明确，临床获益显著。
作者：李雅；常红莉；王哲；陈静
来源：现代肿瘤医学 2015 年 20期
