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目的:观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌恶性胸水患者的临床疗效。方法:将88例晚期非小细胞肺癌恶性胸水患者随机分为三组,实验组(胸腔灌注化疗+康莱特注射液)30例;阳性对照组(胸腔灌注化疗+参芪扶正注射液)29例和对照组(单纯胸腔灌注化疗)29例。对三组患者治疗前后的外周血象(白细胞、血红蛋白、血小板),T 细胞亚群分类(CD4、CD8、CD4/ CD8),免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM),近期临床疗效以及不良反应进行比较。结果:治疗前,三组之间外周血象及 T 淋巴细胞的免疫活性无统计学差异(P >0.05);治疗后,实验组 T 淋巴细胞免疫活性高于另外两组(P <0.05),同时阳性对照组 T 淋巴细胞的免疫活性要高于对照组(P <0.05)。化疗后,对照组免疫球蛋白 IgG、IgA 及 IgM 较化疗前均降低(P <0.05);实验组免疫球蛋白 IgG 和 IgM 均明显高于阳性对照组和对照组(P <0.05)。实验组近期临床疗效明显高于阳性对照组和对照组(P <0.05);阳性对照组的总有效率也明显高于对照组(P <0.05)。实验组和阳性对照组的粒细胞集落刺激因子使用量明显低于对照组(P <0.05),三组间出现的其他不良反应无显著统计学差异( P >0.05)。结论:康莱特注射液联合胸腔灌注化疗治疗晚期非小细胞肺

作者:侯强;许崇文;董南;任宏

来源:现代肿瘤医学 2015 年 23期

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作者:
侯强;许崇文;董南;任宏
来源:
现代肿瘤医学 2015 年 23期
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肺癌 胸腔灌注化疗 康莱特注射液 临床疗效 lung cancer intrapleural infusion chemotherapy Kanglaite injection clinical effect
目的:观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌恶性胸水患者的临床疗效。方法:将88例晚期非小细胞肺癌恶性胸水患者随机分为三组,实验组(胸腔灌注化疗+康莱特注射液)30例;阳性对照组(胸腔灌注化疗+参芪扶正注射液)29例和对照组(单纯胸腔灌注化疗)29例。对三组患者治疗前后的外周血象(白细胞、血红蛋白、血小板),T 细胞亚群分类(CD4、CD8、CD4/ CD8),免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM),近期临床疗效以及不良反应进行比较。结果:治疗前,三组之间外周血象及 T 淋巴细胞的免疫活性无统计学差异(P >0.05);治疗后,实验组 T 淋巴细胞免疫活性高于另外两组(P <0.05),同时阳性对照组 T 淋巴细胞的免疫活性要高于对照组(P <0.05)。化疗后,对照组免疫球蛋白 IgG、IgA 及 IgM 较化疗前均降低(P <0.05);实验组免疫球蛋白 IgG 和 IgM 均明显高于阳性对照组和对照组(P <0.05)。实验组近期临床疗效明显高于阳性对照组和对照组(P <0.05);阳性对照组的总有效率也明显高于对照组(P <0.05)。实验组和阳性对照组的粒细胞集落刺激因子使用量明显低于对照组(P <0.05),三组间出现的其他不良反应无显著统计学差异( P >0.05)。结论:康莱特注射液联合胸腔灌注化疗治疗晚期非小细胞肺