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目的:探讨康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床价值以及灌注治疗对恶性胸腔积液中SiSo细胞上的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:选取110例非小细胞肺癌并胸腔积液患者,分为康莱特组35例,奥沙利铂组35例及联合用药组40例,分别收集胸腔注药前及每次注药48h后的胸水标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测胸水标本中的RCAS1、VEGF水平.结果:三组疗效比较,联合组优于康莱特组(P<0.01).生活质量改善方面,联合组优于康莱特组与奥沙利铂组(P<0.05).三组治疗后的毒副反应比较,康莱特组低于联合组及奥沙利铂组(P<0.05).三组治疗前、第1周期治疗后、第2周期治疗后胸水RCAS1及VEGF表达水平均有逐渐下降趋势(P<0.05),联合用药组较其它两组下降更明显(P <0.001).结论:康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注对控制恶性胸腔积液具有一定的临床价值,检测胸水RCAS1、VEGF表达水平可评估康莱特联合奥沙利铂灌注治疗效果.

作者:李琪;肖贵华;程长浩

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 11期

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李琪;肖贵华;程长浩
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 11期
标签:
恶性胸腔积液 RCAS1 VEGF 灌注 malignant pleural effusions RCAS1 VEGF perfusion
目的:探讨康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床价值以及灌注治疗对恶性胸腔积液中SiSo细胞上的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:选取110例非小细胞肺癌并胸腔积液患者,分为康莱特组35例,奥沙利铂组35例及联合用药组40例,分别收集胸腔注药前及每次注药48h后的胸水标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测胸水标本中的RCAS1、VEGF水平.结果:三组疗效比较,联合组优于康莱特组(P<0.01).生活质量改善方面,联合组优于康莱特组与奥沙利铂组(P<0.05).三组治疗后的毒副反应比较,康莱特组低于联合组及奥沙利铂组(P<0.05).三组治疗前、第1周期治疗后、第2周期治疗后胸水RCAS1及VEGF表达水平均有逐渐下降趋势(P<0.05),联合用药组较其它两组下降更明显(P <0.001).结论:康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注对控制恶性胸腔积液具有一定的临床价值,检测胸水RCAS1、VEGF表达水平可评估康莱特联合奥沙利铂灌注治疗效果.