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目的:研究 mTOR 抑制剂雷帕霉素对 SGC -7901胃癌细胞增殖的影响及其可能的机制,并探讨其与传统化疗药物的联合作用。方法:体外培养胃癌 SGC -7901细胞,取对数生长期的细胞进行试验,用不同浓度的 mTOR 抑制剂雷帕霉素以及长春新碱分别作用于胃癌 SGC -7901细胞24、48、72小时,用 MTT 法检测雷帕霉素单独以及联合化疗药物对其生长的影响。用流式细胞术检测 mTOR 抑制剂雷帕霉素、长春新碱单独以及联合应用对胃癌 SGC -7901细胞周期的影响。结果:MTT 法结果显示:雷帕霉素单独能够显著抑制胃癌SGC -7901细胞的增殖,其作用随着药物浓度以及作用时间的增加而增加,呈现时间-剂量效应关系;与化疗药物长春新碱联合应用其抑制效应明显增强。流式细胞术检测结果显示:雷帕霉素、长春新碱单独作用胃癌细胞将细胞周期主要阻滞在 G0/G1期,而联合给药时 G0/G1期比例增加。结论:mTOR 抑制剂雷帕霉素能够显著抑制胃癌 SGC -7901细胞的增殖,其机制可能与通过阻滞细胞周期在 G0/G1期相关;并且雷帕霉素可提高传统化疗药物长春新碱对胃癌细胞的敏感性。

作者:王广胜;朱晨宇;杨振华;刘超;朱耀明;商远方

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 13期

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作者:
王广胜;朱晨宇;杨振华;刘超;朱耀明;商远方
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 13期
标签:
雷帕霉素 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 胃癌 化疗敏感性 rapamycin mammals rapamycin target protein gastric cancer chemosensitivity
目的:研究 mTOR 抑制剂雷帕霉素对 SGC -7901胃癌细胞增殖的影响及其可能的机制,并探讨其与传统化疗药物的联合作用。方法:体外培养胃癌 SGC -7901细胞,取对数生长期的细胞进行试验,用不同浓度的 mTOR 抑制剂雷帕霉素以及长春新碱分别作用于胃癌 SGC -7901细胞24、48、72小时,用 MTT 法检测雷帕霉素单独以及联合化疗药物对其生长的影响。用流式细胞术检测 mTOR 抑制剂雷帕霉素、长春新碱单独以及联合应用对胃癌 SGC -7901细胞周期的影响。结果:MTT 法结果显示:雷帕霉素单独能够显著抑制胃癌SGC -7901细胞的增殖,其作用随着药物浓度以及作用时间的增加而增加,呈现时间-剂量效应关系;与化疗药物长春新碱联合应用其抑制效应明显增强。流式细胞术检测结果显示:雷帕霉素、长春新碱单独作用胃癌细胞将细胞周期主要阻滞在 G0/G1期,而联合给药时 G0/G1期比例增加。结论:mTOR 抑制剂雷帕霉素能够显著抑制胃癌 SGC -7901细胞的增殖,其机制可能与通过阻滞细胞周期在 G0/G1期相关;并且雷帕霉素可提高传统化疗药物长春新碱对胃癌细胞的敏感性。