目的:研究原发 CD5阳性弥漫大 B 细胞淋巴瘤(CD5-positive diffuse large B cell lymphoma,CD5+DLBCL)的临床、免疫表型、细胞遗传学特点及治疗反应和预后。方法:回顾分析7例通过免疫组化和流式细胞免疫分析确诊的 CD5+DLBCL 的临床和免疫表型特点,细胞遗传学异常及治疗和预后。结果:7例患者中位年龄70岁。3例以淋巴结起病,同时有骨髓累及。2例以淋巴结合并乳腺肿块或胃肿块起病。2例分别以牙龈肿块和胃溃疡作为单纯结外病变起病,免疫组化示免疫表型为 CD5+、CD10-、CD19+、CD20+、CD23-,Ki-67为50%~80%。Hans 分型均为非生发中心亚型。2例累及骨髓者有复杂染色体异常。联合化疗治疗后3例完全缓解,1例部分缓解,3例进展。3例完全缓解病人中2例分别在缓解20和24个月后复发,仅1例持续存活已30个月。结论:CD5+DLBCL 侵袭性强,治疗效果差,长期生存率低。
作者:于亚平;王利平;宋萍;安志明;周晓刚;李峰;唐玉梅;翟勇平
来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 13期