目的：观察 ZNF139表达下调后子宫内膜癌细胞增殖及凋亡变化，并探讨其作用机制。方法：West-ern blot 及 qRT - PCR 检测子宫内膜癌细胞株中 ZNF139蛋白及 mRNA 表达，采用小干扰 RNA（siRNA）转染RL95-2细胞，对 ZNF139表达进行沉默，MTT 检测细胞增殖，流式细胞术检测凋亡，Western blot 及 qRT -PCR 检测凋亡相关基因水平。结果：各细胞株中 ZNF139蛋白及 mRNA 均有表达，RL95-2细胞中表达最高（F =9.345，P ﹤0.05；F =12.269，P ﹤0.01）。MTT 显示，在72h 及96h，siZNF139转染后 RL95-2细胞增殖能力下降（F =12.452，P ﹤0.05；F =14.378，P ﹤0.05）；流式细胞术显示，siZNF139转染后 RL95-2细胞凋亡率升高（F =27.084，P ﹤0.01）；Western blot 显示，在 siZNF139组，凋亡相关基因 MMP -7、p - Akt1及 PI3KCA 蛋白及 mRNA 表达水平低于 MOCK 组及 siNC 组（F =16.342，P ﹤0.05；F =14.651，P ﹤0.05；F =11.269，P ﹤0.05；F =12.342，P ﹤0.05；F =16.173，P ﹤0.05；F =9.672，P ﹤0.05），Akt 蛋白及 mRNA 水平高于 MOCK 组及 siNC 组（F =15.136，P ﹤0.05；F =11.758，P ﹤0.05）。结论：下调 ZNF139表达可通过调控 MMP -7表达及 PI3K/ Akt 信号通路抑制子宫内膜癌细胞增殖，促进其凋亡

作者：吴宝萍；徐锦媚；刘颖；刘亚静

来源：现代肿瘤医学 2016 年 24卷 16期