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目的:观察DC-CIK过继免疫治疗联合化疗对进展期胃癌的临床疗效.方法:将60例患者分成实验组及对照组,前组采取DC-CIK、过继免疫治疗,并给予XELOX方案化疗.后组单独给予XELOX方案化疗,比较两组患者的近期疗效、免疫功能影响及安全性,对结果进行统计学分析.结果:实验组RR及DCR率分别为66.7%、76.7%,对照组发生PR 12例、SD 3例,对应RR及DCR率分别为40%、50%,两者相比均有统计学意义(P<0.05);治疗结束后实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD3+ CD56+双阳性细胞的比例均较对照组明显升高,两组对比有统计学意义,其它不良反应可耐受.结论:DC-CIK联合化疗治疗进展期胃癌优于常规化疗,安全性良好,但尚需进一步扩大样本量研究,值得临床推广应用.

作者:别俊;刘康;张玉红;冯刚;付曦;张欣平;文世民

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 22期

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作者:
别俊;刘康;张玉红;冯刚;付曦;张欣平;文世民
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 22期
标签:
进展期胃癌 DC-CIK 过继免疫治疗 化疗 advanced gastric carcinoma DC-CIK immunotherapy chemotherapy
目的:观察DC-CIK过继免疫治疗联合化疗对进展期胃癌的临床疗效.方法:将60例患者分成实验组及对照组,前组采取DC-CIK、过继免疫治疗,并给予XELOX方案化疗.后组单独给予XELOX方案化疗,比较两组患者的近期疗效、免疫功能影响及安全性,对结果进行统计学分析.结果:实验组RR及DCR率分别为66.7%、76.7%,对照组发生PR 12例、SD 3例,对应RR及DCR率分别为40%、50%,两者相比均有统计学意义(P<0.05);治疗结束后实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD3+ CD56+双阳性细胞的比例均较对照组明显升高,两组对比有统计学意义,其它不良反应可耐受.结论:DC-CIK联合化疗治疗进展期胃癌优于常规化疗,安全性良好,但尚需进一步扩大样本量研究,值得临床推广应用.