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目的:观察 PD -1单抗治疗晚期肿瘤的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析 PD -1单抗治疗48例晚期肿瘤患者的临床效果,评价其客观有效率、无疾病进展生存期、总生存期及不良反应。结果:48例患者在接受 PD -1单抗2周期治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)33例,疾病进展(PD)12例,客观有效率(ORR)为6.25%,疾病控制率(DCR)为75%。截至随访结束,33例出现无进展生存期(PFS)终点事件,12例出现总生存期(OS)终点事件,全组客观有效率(ORR)为6.25%,疾病控制率(DCR)为75%,中位 PFS 为106.5天,中位 OS 为185天。肺癌亚组客观有效率(ORR)为4.55%,疾病控制率(DCR)为81.8%,中位 PFS 为106.5天,中位 OS 为202天。全组不良反应发生率为31.2%,主要为恶心呕吐7例(14.5%),骨髓抑制5例(10.4%),发热2例(4.2%),皮疹1例(2.1%),肝功能损害2例(4.2%)。结论:PD -1单抗治疗晚期肿瘤具有一定疗效,患者耐受性良好。

作者:夏媛媛;张国庆;胡毅

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 23期

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作者:
夏媛媛;张国庆;胡毅
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 23期
标签:
PD-1单抗 晚期肿瘤 免疫治疗 anti -PD -1 antibody advanced cancer immunotherapy
目的:观察 PD -1单抗治疗晚期肿瘤的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析 PD -1单抗治疗48例晚期肿瘤患者的临床效果,评价其客观有效率、无疾病进展生存期、总生存期及不良反应。结果:48例患者在接受 PD -1单抗2周期治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)33例,疾病进展(PD)12例,客观有效率(ORR)为6.25%,疾病控制率(DCR)为75%。截至随访结束,33例出现无进展生存期(PFS)终点事件,12例出现总生存期(OS)终点事件,全组客观有效率(ORR)为6.25%,疾病控制率(DCR)为75%,中位 PFS 为106.5天,中位 OS 为185天。肺癌亚组客观有效率(ORR)为4.55%,疾病控制率(DCR)为81.8%,中位 PFS 为106.5天,中位 OS 为202天。全组不良反应发生率为31.2%,主要为恶心呕吐7例(14.5%),骨髓抑制5例(10.4%),发热2例(4.2%),皮疹1例(2.1%),肝功能损害2例(4.2%)。结论:PD -1单抗治疗晚期肿瘤具有一定疗效,患者耐受性良好。