目的：探讨胸膜孤立性纤维性肿瘤的CT表现及临床病理特征。方法：收集胸膜孤立性纤维性肿瘤4例，对其临床、病理及影像学资料进行分析及文献复习。结果：本组病例男性2例，女性2例，来源于壁层胸膜1例，来源于脏层胸膜3例，有蒂状基底部结构1例。CT增强扫描显示巨大型肿瘤实质呈“地图样”强化，可见多支血管供血。病检镜下呈现富细胞区与疏松区相间分布，其中富细胞区由卵圆细胞、梭形细胞以及胶原纤维和血管组成，细胞呈束状、编织状或无序状排列，胞核长卵圆形，空泡状，核仁不明显。免疫组化染色CD34、Melan-A、Vimentin、Ki-67呈阳性表达，PCK、SMA、S-100、Desmin、CR、HMB45均呈阴性表达。结论：胸膜孤立性纤维性肿瘤是一种胸膜来源的少见肿瘤，影像学表现较特殊，确诊需要依靠病理学及免疫组织化学检查。
作者：陈静；刘荣婷；赵迪；齐同谦；黄柒彬；游永浩
来源：现代肿瘤医学 2017 年 25卷 1期
