目的：探讨长链非编码 RNA MEG3在非小细胞肺癌中的表达情况及其分子机制。方法：采用 qRT -PCR 方法检测肺癌组织中 MEG3的相对表达量，分析其与临床病理资料的相关性。将 MEG3转染到肺癌A549细胞后，应用 qRT - PCR 检测 A549细胞中 MEG3的表达；MTT 检测细胞转染后肿瘤细胞增殖的变化；并用 Western blot 检测转染后细胞中凋亡相关蛋白（BCL -2和 BCL - XL）表达。结果：肺癌组织中 MEG3的相对表达水平显著低于正常肺组织（P <0.05）。各肺癌细胞株中 MEG3的表达水平均低于肺上皮细胞株（P <0.05）。MEG3的表达水平与肿瘤大小、临床分期以及淋巴结转移之间有显著相关性（P <0.05）。MEG3转染A549细胞48h 和72h 后，A549细胞的增殖率明显低于空白对照组和阴性对照组（P <0.05）。其 BCL - XL 蛋白表达水平相较于空白对照组和阴性对照组表达明显下调（P <0.05）。结论：MEG3在 NSCLC 肿瘤组织中表达下调，可能部分通过下调 BCL - XL 的表达而抑制肺癌细胞的增殖。
作者：魏荣富
来源：现代肿瘤医学 2017 年 25卷 3期
