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目的:检测驱动蛋白Eg5在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平,并探讨其与非小细胞肺癌转移的关系。方法:选取63例非小细胞肺癌的手术切除标本和20例正常肺脏组织标本,采用免疫组化检测Eg5的表达,并分析其与非小细胞肺癌临床病理特征和转移之间的关系。结果:E g5在正常肺组织中未见明显表达,在非小细胞肺癌组织中的表达阳性率为68.3%(43/63),且与非小细胞肺癌的肿瘤直径(χ2=4.506,P=0.034)、临床分期(χ2=8.866,P=0.012)、淋巴结转移情况(χ2=19.52,P<0.001)有关,差异有统计学意义;而与患者性别、年龄、分化程度等指标无明显的相关性(P>0.05)。结论:Eg5在正常肺组织中未见明显表达,在非小细胞肺癌组织中高表达,E g5的表达与非小细胞肺癌临床分期及转移有关,E g5可预测非小细胞肺癌的淋巴结转移情况,可能作为非小细胞肺癌化学治疗的潜在靶点。

作者:袁艳龙;赵静雅;孙颖;王静;宋晓明;郭卫东

来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 4期

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作者:
袁艳龙;赵静雅;孙颖;王静;宋晓明;郭卫东
来源:
现代肿瘤医学 2017 年 25卷 4期
标签:
驱动蛋白 Eg5 非小细胞肺癌 转移 kinesin Eg5 non-small cell lung cancer metastasis
目的:检测驱动蛋白Eg5在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平,并探讨其与非小细胞肺癌转移的关系。方法:选取63例非小细胞肺癌的手术切除标本和20例正常肺脏组织标本,采用免疫组化检测Eg5的表达,并分析其与非小细胞肺癌临床病理特征和转移之间的关系。结果:E g5在正常肺组织中未见明显表达,在非小细胞肺癌组织中的表达阳性率为68.3%(43/63),且与非小细胞肺癌的肿瘤直径(χ2=4.506,P=0.034)、临床分期(χ2=8.866,P=0.012)、淋巴结转移情况(χ2=19.52,P<0.001)有关,差异有统计学意义;而与患者性别、年龄、分化程度等指标无明显的相关性(P>0.05)。结论:Eg5在正常肺组织中未见明显表达,在非小细胞肺癌组织中高表达,E g5的表达与非小细胞肺癌临床分期及转移有关,E g5可预测非小细胞肺癌的淋巴结转移情况,可能作为非小细胞肺癌化学治疗的潜在靶点。