目的:研究siRNA-SNCG(Synuclein gamma)是否具有增加乳腺癌MDA-MB231细胞株放射敏感性的作用,并探讨可能卷入的分子机制.方法:siRNA特异性敲低MDA-MB231乳腺癌细胞中SNCG表达,使用CCK8细胞毒性实验、7AAD-A/PE-A凋亡实验和Western blot实验检测2 Gy放射作用下对细胞的生物学行为的影响.结果:siRNA特异性敲低SNCG蛋白表达显著增加2 Gy放射对MDA-MB231的细胞毒性和细胞凋亡.在siRNA-SNCG阳性转染组中,Bcl-2蛋白表达受到显著抑制,尤其是在联合放射的情况下,抑制作用更加显著(P<0.001).结论:siRNA-SNCG通过降低Bcl-2表达来增加放射对MDA-MB231的细胞毒性和细胞凋亡,表明抑制SNCG表达具有增加乳腺癌肿瘤细胞放射敏感性的作用.
作者：任涛；王仙凤；唐勇全
来源：现代肿瘤医学 2017 年 25卷 14期
