目的:建立Real-time RT-qPCR(实时荧光定量RT-PCR)检测IL-17的方法,应用该方法检测三阴性乳腺癌(three negatⅣe breast cancer,TNBC)组织IL-17 mRNA的水平.方法:以TNBC组织为实验组,纤维腺瘤旁正常乳腺组织为对照组,并经HE染色病理分析确诊,Trizol法提取总RNA并反转录为cDNA.选β-actin作为内参,建立SYBR GreenⅠReal-time RT-qPCR检测法.利用该方法检测两组IL-17和β-actin的初始模板量,IL-17/β-actin计算IL-17 mRNA 的相对表达量.结果:IL-17扩增效率为98.6
作者：孟庆杰；巫姜；石文龙；崔风强；樊菁；李南林；王廷；凌瑞
来源：现代肿瘤医学 2017 年 25卷 15期
