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目的:探讨大蒜素转染后下调CXCR4表达对Jurkat细胞周期和凋亡的影响及大蒜素的作用机制.方法:克隆人CXCR4启动子序列,构建报告载体PgL4.17-CXCR4,转染Jurkat细胞,用不同浓度的大蒜素处理对数生长期的Jurkat细胞,PT-PCR检测CXCR4 mRNA的变化水平,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡.结果:不同浓度剂量组与空白对照组相比,转染Jurkat细胞CXCR4 mRNA表达水平明显下降,G0/G1期细胞比例增加,G2/M期和S期细胞比例相应下降,凋亡细胞明显增加.结论:重组报告载体PgL4.17-CXCR4转染Jurkat细胞,能够有效下调CXCR4基因,诱导Jurkat细胞发生凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制细胞增殖.

作者:王艳;李丹;殷小成

来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 17期

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作者:
王艳;李丹;殷小成
来源:
现代肿瘤医学 2017 年 25卷 17期
标签:
大蒜素 转染 细胞周期 细胞凋亡 Jurkat细胞 allicin transfection cell cycle apoptotic cells Jurkat cells
目的:探讨大蒜素转染后下调CXCR4表达对Jurkat细胞周期和凋亡的影响及大蒜素的作用机制.方法:克隆人CXCR4启动子序列,构建报告载体PgL4.17-CXCR4,转染Jurkat细胞,用不同浓度的大蒜素处理对数生长期的Jurkat细胞,PT-PCR检测CXCR4 mRNA的变化水平,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡.结果:不同浓度剂量组与空白对照组相比,转染Jurkat细胞CXCR4 mRNA表达水平明显下降,G0/G1期细胞比例增加,G2/M期和S期细胞比例相应下降,凋亡细胞明显增加.结论:重组报告载体PgL4.17-CXCR4转染Jurkat细胞,能够有效下调CXCR4基因,诱导Jurkat细胞发生凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制细胞增殖.