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目的:检测经不同浓度的恩度处理后Her-2过表达乳腺癌细胞MDA-MB-453中pAKT的表达量,初步探讨pAKT在恩度诱导的肿瘤细胞凋亡中的作用.方法:常规体外培养MDA-MB-453细胞,分别用浓度为0μg/ml、200μg/ml、400 μg/ml、800 μg/ml的恩度处理细胞24h,Western Blot法检测各浓度恩度处理后细胞的pAKT表达量.结果:随恩度浓度增加,细胞中pAKT表达量逐渐下降.与0μg/ml恩度组相比,200 pg/ml组与之无统计学差异(P=0.306),400μg/ml和800 μg/ml组与之比较均有统计学差异(P<0.05),但400 μg/ml组与800μg/ml组之间无统计学差异(P=0.91).结论:pAKT表达下调可能参与介导恩度诱导的Her-2过表达乳腺癌细胞凋亡.

作者:张世军;李里;金英华;申维喜;姜秋颖;韩楠楠;于静;高雨歌

来源:现代肿瘤医学 2018 年 26卷 19期

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作者:
张世军;李里;金英华;申维喜;姜秋颖;韩楠楠;于静;高雨歌
来源:
现代肿瘤医学 2018 年 26卷 19期
标签:
pAKT 凋亡 Her-2过表达 恩度 乳腺癌
目的:检测经不同浓度的恩度处理后Her-2过表达乳腺癌细胞MDA-MB-453中pAKT的表达量,初步探讨pAKT在恩度诱导的肿瘤细胞凋亡中的作用.方法:常规体外培养MDA-MB-453细胞,分别用浓度为0μg/ml、200μg/ml、400 μg/ml、800 μg/ml的恩度处理细胞24h,Western Blot法检测各浓度恩度处理后细胞的pAKT表达量.结果:随恩度浓度增加,细胞中pAKT表达量逐渐下降.与0μg/ml恩度组相比,200 pg/ml组与之无统计学差异(P=0.306),400μg/ml和800 μg/ml组与之比较均有统计学差异(P<0.05),但400 μg/ml组与800μg/ml组之间无统计学差异(P=0.91).结论:pAKT表达下调可能参与介导恩度诱导的Her-2过表达乳腺癌细胞凋亡.