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目的:探讨破骨细胞生成抑制因子(osteoprotegerin,OPG)蛋白在人乳腺癌中的生物学作用.方法:利用Kaplan-Meier plotter数据库分析OPG在人乳腺癌病例中的表达对于病人预后生存的影响.MCF-7去激素培养后,加入17β-雌二醇刺激24h后,提取总RNA,检测OPG在细胞内的表达情况.利用STRING数据库检索OPG相互作用蛋白.结果:OPG低表达明显减低雌激素受体阳性乳腺癌病人的预后生存时间,而雌激素受体阴性的乳腺癌病人的生存时间不受OPG表达的影响.在17β-雌二醇的刺激下,OPG基因表达水平明显减低.多个因子能够与OPG发生相互作用.结论:OPG可能参与雌激素受体阳性的乳腺癌的转化.

作者:贾适恒;贺威;李彦姝

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 1期

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作者:
贾适恒;贺威;李彦姝
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 1期
标签:
破骨细胞生成抑制因子 雌激素受体阳性乳腺癌 17β-雌二醇
目的:探讨破骨细胞生成抑制因子(osteoprotegerin,OPG)蛋白在人乳腺癌中的生物学作用.方法:利用Kaplan-Meier plotter数据库分析OPG在人乳腺癌病例中的表达对于病人预后生存的影响.MCF-7去激素培养后,加入17β-雌二醇刺激24h后,提取总RNA,检测OPG在细胞内的表达情况.利用STRING数据库检索OPG相互作用蛋白.结果:OPG低表达明显减低雌激素受体阳性乳腺癌病人的预后生存时间,而雌激素受体阴性的乳腺癌病人的生存时间不受OPG表达的影响.在17β-雌二醇的刺激下,OPG基因表达水平明显减低.多个因子能够与OPG发生相互作用.结论:OPG可能参与雌激素受体阳性的乳腺癌的转化.