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目的:探讨神经调节蛋白1(neuregulin 1,NRG1)对甲状腺癌细胞系MDA-T32和B-CPAP增殖和凋亡的影响及可能机制.方法:构建pCDNA3.1-NRG1过表达载体,脂质体法转染甲状腺癌细胞系MDA-T32和B-CPAP,qRT-PCR检查转染组与对照组NRG1基因表达,Western blotting法检测各组细胞NRG1蛋白表达.用CCK-8法检测细胞的增殖能力.流式细胞术检测Annexin V/PI双染各组MDA-T32细胞的凋亡情况.Western blotting法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax和Bcl-2的表达.结果:pCDNA3.1-NRG1成功转染MDA-T32和B-CPAP细胞,转染后qRT-PCR和Western blotting结果显示NRG1基因和蛋白表达水平上调.高表达NRG1能抑制MDA-T32和B-CPAP细胞的增殖.流式细胞术结果显示,NRG1诱导MDA-T32和B-CPAP细胞凋亡.Western blotting结果显示NRG1高表达可以促进MDA-T32和B-CPAP细胞Caspase-3、Bax的表达,抑制Bcl-2的表达.结论:NRG1能够抑制甲状腺癌细胞的增殖,通过调节线粒体凋亡通路诱导凋亡.

作者:樊新龙;郭囡;高鑫;杨骁;石刚;赵月皎

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 1期

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作者:
樊新龙;郭囡;高鑫;杨骁;石刚;赵月皎
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 1期
标签:
NRG1 甲状腺癌 增殖 凋亡
目的:探讨神经调节蛋白1(neuregulin 1,NRG1)对甲状腺癌细胞系MDA-T32和B-CPAP增殖和凋亡的影响及可能机制.方法:构建pCDNA3.1-NRG1过表达载体,脂质体法转染甲状腺癌细胞系MDA-T32和B-CPAP,qRT-PCR检查转染组与对照组NRG1基因表达,Western blotting法检测各组细胞NRG1蛋白表达.用CCK-8法检测细胞的增殖能力.流式细胞术检测Annexin V/PI双染各组MDA-T32细胞的凋亡情况.Western blotting法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax和Bcl-2的表达.结果:pCDNA3.1-NRG1成功转染MDA-T32和B-CPAP细胞,转染后qRT-PCR和Western blotting结果显示NRG1基因和蛋白表达水平上调.高表达NRG1能抑制MDA-T32和B-CPAP细胞的增殖.流式细胞术结果显示,NRG1诱导MDA-T32和B-CPAP细胞凋亡.Western blotting结果显示NRG1高表达可以促进MDA-T32和B-CPAP细胞Caspase-3、Bax的表达,抑制Bcl-2的表达.结论:NRG1能够抑制甲状腺癌细胞的增殖,通过调节线粒体凋亡通路诱导凋亡.