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目的:检测miR-152在急性髓系白血病 (AML) 患者骨髓和细胞系中的表达水平.初步研究miR-152在急性髓系白血病中的生物学功能.方法:收集急性髓系白血病患者40例, 非恶性血液病对照组20例, 提取骨髓有核细胞;培养U937、Kasumi-1、THP-1三种急性髓系白血病细胞系.RT-PCR检测miR-152的表达水平.分别对U937细胞系和Kasumi-1细胞系转染miR-152 mimics和inhibitor, CCK-8法检测U937细胞及Kasumi-1细胞增殖情况, Annexin V/PI流式实验检测细胞凋亡, 流式细胞术检测细胞周期.结果:miR-152在急性髓系白血病患者骨髓及细胞系中较非恶性血液病对照组表达明显下降.U937细胞系转染miR-152 mimics后, 增殖受抑制, 细胞凋亡增加, 细胞阻滞在G0-G1期; Kasumi-1细胞系转染miR-152inhibitor后, 增殖增加, 细胞凋亡减少, G0-G1期细胞减少.结论:miR-152在急性髓系白血病患者骨髓及细胞系中的表达水平均较正常对照组显著降低.miR-152在急性髓系白血病中起抑癌基因的作用, 过表达miR-152可以抑制细胞增殖, 促进凋亡.

作者:刘文霞;王晓雪;李艳

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 3期

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作者:
刘文霞;王晓雪;李艳
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 3期
标签:
miR-152 急性髓系白血病 增殖 凋亡 细胞周期 miR-152 acute myeloid leukemia proliferation apoptosis cell cycles
目的:检测miR-152在急性髓系白血病 (AML) 患者骨髓和细胞系中的表达水平.初步研究miR-152在急性髓系白血病中的生物学功能.方法:收集急性髓系白血病患者40例, 非恶性血液病对照组20例, 提取骨髓有核细胞;培养U937、Kasumi-1、THP-1三种急性髓系白血病细胞系.RT-PCR检测miR-152的表达水平.分别对U937细胞系和Kasumi-1细胞系转染miR-152 mimics和inhibitor, CCK-8法检测U937细胞及Kasumi-1细胞增殖情况, Annexin V/PI流式实验检测细胞凋亡, 流式细胞术检测细胞周期.结果:miR-152在急性髓系白血病患者骨髓及细胞系中较非恶性血液病对照组表达明显下降.U937细胞系转染miR-152 mimics后, 增殖受抑制, 细胞凋亡增加, 细胞阻滞在G0-G1期; Kasumi-1细胞系转染miR-152inhibitor后, 增殖增加, 细胞凋亡减少, G0-G1期细胞减少.结论:miR-152在急性髓系白血病患者骨髓及细胞系中的表达水平均较正常对照组显著降低.miR-152在急性髓系白血病中起抑癌基因的作用, 过表达miR-152可以抑制细胞增殖, 促进凋亡.