目的:检测ZIC1基因在结直肠癌细胞内过表达后对癌细胞增殖能力的影响, 以及对苦参碱类生物碱药物敏感性的改变情况.方法:首先从五种结直肠癌细胞株中筛选出ZIC1基因表达最低的一株, 对其进行慢病毒转染, 使其稳定表达ZIC1基因或空载体, 再利用Western blot技术和qRT-PCR技术鉴定ZIC1蛋白/mRNA表达情况.通过CCK-8法和平板克隆形成实验检测过表达ZIC1基因后细胞增殖能力的改变, 并利用CCK-8法分析稳转细胞株对苦参碱类生物碱药物敏感性的改变.结果:HCT116细胞株中ZIC1 mRNA/蛋白表达均显著低于其他四株 (P <0. 001) ;慢病毒转染后, 含r LV-ZIC1-PGK-Puro的重组慢病毒转染HCT116细胞内ZIC1 mRNA/蛋白表达水平显著高于对照组 (P <0. 001) .CCK-8实验结果示, ZIC1基因过表达后HCT116细胞增殖能力明显降低 (P <0. 01) ;实验组克隆形成率明显低于对照组 (P=0. 003) .CCK-8法发现ZIC1过表达后HCT116结直肠癌细胞对苦参碱及槐定碱的药物敏感性得到明显的升高, 而对氧化苦参碱及槐果碱的药物敏感性无明显改变.结论:HCT116结直肠癌细胞内ZIC1基因过表达后能有效抑制癌细胞的增殖, 并增敏苦参碱及槐定碱对结直肠癌HCT116细胞的药理作用.
作者：王杰锋；肖金坛；盛臻芳；丁厚中
来源：现代肿瘤医学 2019 年 27卷 3期
