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目的:探讨FOXO1在肾癌组织和细胞中的表达及其与肾癌发生发展的关系.方法:实时定量PCR和Western blot检测肾癌细胞中FOXO1 mRNA和蛋白的表达情况;免疫组化方法检测肾癌组织中FOXO1蛋白的表达;应用针对人FOXO1基因的小干扰RNA在体外转染769-P细胞;CCK8检测细胞增殖情况.结果:免疫组化结果显示透明细胞肾癌和乳头状细胞肾癌FOXO1的阳性率低于嫌色细胞肾癌(P<0.05);FOXO1蛋白的表达与透明细胞肾癌的分期、分级有关(P<0.05);769-P细胞FOXO1 mRNA和蛋白表达水平高于786-O和Caki-1细胞;利用特异性的siRNA抑制FOXO1 mRNA和蛋白表达后,发现769-P细胞的增殖加快.结论:FOXO1表达下降与肾癌的分型和透明细胞肾癌的分期、分级有关,FOXO1可作为肾癌诊断和预后的标志物及治疗的靶点.

作者:周立斌;李星;李升;吴铁林;龙慧民

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 6期

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作者:
周立斌;李星;李升;吴铁林;龙慧民
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 6期
标签:
FOXO1 肾癌 肾癌细胞系 细胞增殖
目的:探讨FOXO1在肾癌组织和细胞中的表达及其与肾癌发生发展的关系.方法:实时定量PCR和Western blot检测肾癌细胞中FOXO1 mRNA和蛋白的表达情况;免疫组化方法检测肾癌组织中FOXO1蛋白的表达;应用针对人FOXO1基因的小干扰RNA在体外转染769-P细胞;CCK8检测细胞增殖情况.结果:免疫组化结果显示透明细胞肾癌和乳头状细胞肾癌FOXO1的阳性率低于嫌色细胞肾癌(P<0.05);FOXO1蛋白的表达与透明细胞肾癌的分期、分级有关(P<0.05);769-P细胞FOXO1 mRNA和蛋白表达水平高于786-O和Caki-1细胞;利用特异性的siRNA抑制FOXO1 mRNA和蛋白表达后,发现769-P细胞的增殖加快.结论:FOXO1表达下降与肾癌的分型和透明细胞肾癌的分期、分级有关,FOXO1可作为肾癌诊断和预后的标志物及治疗的靶点.