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目的:探讨miR-224对宫颈癌SiHa和HeLa细胞增殖、凋亡及迁移的影响.方法:对宫颈癌细胞株SiHa和HeLa中miR-224进行过表达或沉默,采用qRT-PCR法检测miR-224的转染效果,转染成功后采用CCK-8法、FCM检验、Transwell试验检测各组细胞增殖、凋亡及迁移情况.结果:与正常293T细胞相比,宫颈癌细胞SiHa、HeLa中miR-224表达量均升高,差异具有统计学意义(P<0.01);转染成功后CCK-8法检测SiHa和HeLa细胞增殖情况,与阴性对照组和空白组比较,miR-224 mimic组细胞增殖能力增强,miR-224 inhibitor组细胞增殖能力减弱,差异具有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪检测SiHa和HeLa细胞凋亡情况,miR-224 mimic组细胞凋亡百分比明显低于阴性对照组(P<0.01),miR-224 inhibitor组细胞凋亡百分比明显高于阴性对照组(P<0.01);划痕试验检测SiHa和HeLa细胞迁移能力,48 h时miR-224 mimic组细胞愈合速率明显较阴性对照组和空白组快,差异有统计学意义(P<0.01),miR-224 inhibitor组细胞愈合速率明显较阴性对照组慢,差异有统计学意义(P<0.01).结论:宫颈癌细胞中miR-224过表达可促进细胞增殖和迁移并抑制凋亡,沉默miR-224可抑制细胞增殖和迁移并促进凋亡.

作者:张淑萍;杨秀玮

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 23期

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作者:
张淑萍;杨秀玮
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 23期
标签:
miR-224 宫颈癌 SiHa细胞 HeLa细胞 增殖 凋亡 迁移
目的:探讨miR-224对宫颈癌SiHa和HeLa细胞增殖、凋亡及迁移的影响.方法:对宫颈癌细胞株SiHa和HeLa中miR-224进行过表达或沉默,采用qRT-PCR法检测miR-224的转染效果,转染成功后采用CCK-8法、FCM检验、Transwell试验检测各组细胞增殖、凋亡及迁移情况.结果:与正常293T细胞相比,宫颈癌细胞SiHa、HeLa中miR-224表达量均升高,差异具有统计学意义(P<0.01);转染成功后CCK-8法检测SiHa和HeLa细胞增殖情况,与阴性对照组和空白组比较,miR-224 mimic组细胞增殖能力增强,miR-224 inhibitor组细胞增殖能力减弱,差异具有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪检测SiHa和HeLa细胞凋亡情况,miR-224 mimic组细胞凋亡百分比明显低于阴性对照组(P<0.01),miR-224 inhibitor组细胞凋亡百分比明显高于阴性对照组(P<0.01);划痕试验检测SiHa和HeLa细胞迁移能力,48 h时miR-224 mimic组细胞愈合速率明显较阴性对照组和空白组快,差异有统计学意义(P<0.01),miR-224 inhibitor组细胞愈合速率明显较阴性对照组慢,差异有统计学意义(P<0.01).结论:宫颈癌细胞中miR-224过表达可促进细胞增殖和迁移并抑制凋亡,沉默miR-224可抑制细胞增殖和迁移并促进凋亡.