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目的:探讨新辅助化疗在非手术治疗宫颈癌患者中的临床应用价值.方法:85例非手术治疗的Ⅰb2期、Ⅱa2期及Ⅱb-Ⅳa期宫颈癌患者,分为新辅助组49例、无新辅助组36例,全部患者均接受盆腔三维适形放疗序贯后装放疗,A点总剂量85 Gy,放疗期间予顺铂40 mg/m2同步化疗,每周一次,共4~6个周期;新辅助组患者在放疗开始前予“紫杉醇175 mg/m2+卡铂AUC =5”新辅助化疗1个周期,化疗后三周开始同步放化疗序贯后装放疗.比较两组患者的近期客观疗效、总生存期和无进展生存期.结果:新辅助组客观缓解率及疾病控制率均为98.0%,无新辅助组均为97.2%,差异无统计学意义(P =0.826).新辅助组与无新辅助组的1、3、5年OS率依次为100%、82%、62%与97%、78%、51%,差异无统计学意义(P =0.700).新辅助组与无新辅助组的1、3、5年PFS率依次为96%、81%、61%与97%、78%、51%,差异无统计学意义(P=0.791).结论:对于采用同步放化疗序贯后装放疗的Ⅰb2期、Ⅱa2期及Ⅱb-Ⅳa期宫颈癌患者,放疗前是否应用紫杉醇+卡铂新辅助化疗在患者的近期客观疗效、总生存期和无进展生存期方面未见有意义结果.

作者:李金砖;陈绍俊

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 24期

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作者:
李金砖;陈绍俊
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 24期
标签:
宫颈癌 紫杉醇 卡铂 新辅助化疗 同步放化疗
目的:探讨新辅助化疗在非手术治疗宫颈癌患者中的临床应用价值.方法:85例非手术治疗的Ⅰb2期、Ⅱa2期及Ⅱb-Ⅳa期宫颈癌患者,分为新辅助组49例、无新辅助组36例,全部患者均接受盆腔三维适形放疗序贯后装放疗,A点总剂量85 Gy,放疗期间予顺铂40 mg/m2同步化疗,每周一次,共4~6个周期;新辅助组患者在放疗开始前予“紫杉醇175 mg/m2+卡铂AUC =5”新辅助化疗1个周期,化疗后三周开始同步放化疗序贯后装放疗.比较两组患者的近期客观疗效、总生存期和无进展生存期.结果:新辅助组客观缓解率及疾病控制率均为98.0%,无新辅助组均为97.2%,差异无统计学意义(P =0.826).新辅助组与无新辅助组的1、3、5年OS率依次为100%、82%、62%与97%、78%、51%,差异无统计学意义(P =0.700).新辅助组与无新辅助组的1、3、5年PFS率依次为96%、81%、61%与97%、78%、51%,差异无统计学意义(P=0.791).结论:对于采用同步放化疗序贯后装放疗的Ⅰb2期、Ⅱa2期及Ⅱb-Ⅳa期宫颈癌患者,放疗前是否应用紫杉醇+卡铂新辅助化疗在患者的近期客观疗效、总生存期和无进展生存期方面未见有意义结果.