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目的:观察低剂量地西他滨联合减量HAG方案(HHT、Ara-C、G-CSF)诱导治疗老年低增生急性髓系白血病的疗效及安全性.方法:对我院2015年1月至2018年1月收治的46例初诊的老年低增生急性髓系白血病患者进行回顾性分析,应用低剂量地西他滨联合减量HAG方案诱导化疗,观察疗效并评价其安全性.结果:46例患者均完成2个疗程治疗,骨髓造血恢复后复查骨髓象评估疗效.其中完全缓解(complete remission,CR)20例(43.5%),部分缓解(partial remission,PR)9例(19.6%),总有效率(overall remission rate,ORR)为63.0%(29/46).46例患者均出现Ⅲ-Ⅳ级血液学毒性、粒细胞减少引起的感染及血小板减少引起的出血为主的合并症.恶心呕吐、肝肾功损害、心脏毒性等非血液学毒性均可耐受,均无治疗相关死亡病例.性别、年龄、KPS评分对完全缓解率无明确影响(P>0.05).正常细胞遗传学患者较不良细胞遗传学患者缓解率高,具有统计学差异(P<0.05).结论:低剂量地西他滨联合减剂量HAG方案治疗老年低增生急性髓系白血病疗效确切,缓解率较高,毒副反应可安全耐受.

作者:刘锋;杜明珠;李光;高飞;戴进前;郭晓波;宋艳萍

来源:现代肿瘤医学 2020 年 28卷 4期

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作者:
刘锋;杜明珠;李光;高飞;戴进前;郭晓波;宋艳萍
来源:
现代肿瘤医学 2020 年 28卷 4期
标签:
地西他滨 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷 老年患者 低增生急性髓系白血病 疗效
目的:观察低剂量地西他滨联合减量HAG方案(HHT、Ara-C、G-CSF)诱导治疗老年低增生急性髓系白血病的疗效及安全性.方法:对我院2015年1月至2018年1月收治的46例初诊的老年低增生急性髓系白血病患者进行回顾性分析,应用低剂量地西他滨联合减量HAG方案诱导化疗,观察疗效并评价其安全性.结果:46例患者均完成2个疗程治疗,骨髓造血恢复后复查骨髓象评估疗效.其中完全缓解(complete remission,CR)20例(43.5%),部分缓解(partial remission,PR)9例(19.6%),总有效率(overall remission rate,ORR)为63.0%(29/46).46例患者均出现Ⅲ-Ⅳ级血液学毒性、粒细胞减少引起的感染及血小板减少引起的出血为主的合并症.恶心呕吐、肝肾功损害、心脏毒性等非血液学毒性均可耐受,均无治疗相关死亡病例.性别、年龄、KPS评分对完全缓解率无明确影响(P>0.05).正常细胞遗传学患者较不良细胞遗传学患者缓解率高,具有统计学差异(P<0.05).结论:低剂量地西他滨联合减剂量HAG方案治疗老年低增生急性髓系白血病疗效确切,缓解率较高,毒副反应可安全耐受.