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目的:探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(LncRNA HOTAIR)在宫颈癌中的表达及其与人乳头瘤病毒16型(HPV16)感染的相关性.方法:选取2016年8月至2017年6月于本院进行宫颈癌切除手术的96例癌组织标本为宫颈癌组,另选取同期68例宫颈上皮内瘤变(CIN)及52例正常宫颈组织标本分别为癌前病变组、正常组.采用qRT-PCR法检测各组LncRNA HOTAIR相对表达量,采用原位杂交法检测HPV16感染情况并根据检测结果将其分为阳性组(54例)与阴性组(42例).比较分析LncRNA HOTAIR与宫颈癌患者临床病理特征及HPV16感染的关系,采用Logistic法分析影响宫颈癌患者HPV16感染的相关因素.结果:癌前病变组与宫颈癌组LncRNA HOTAIR表达水平显著高于正常组(P<0.05),且宫颈癌组Ln-cRNA HOTAIR表达水平及HPV16阳性检出率显著高于癌前病变组(P<0.05);LncRNA HOTAIR表达与CIN分级、病理分级、淋巴结转移、临床分期、组织分化、HPV16感染显著相关(P<0.05);阳性组LncRNA HOTAIR表达水平显著高于阴性组(P<0.05);Logistic分析显示LncRNA HOTAIR表达为影响宫颈癌患者HPV16感染的独立危险因素.结论:宫颈癌中LncRNA HOTAIR表达水平升高并与HPV16感染密切相关,两者可发挥协同作用而参与宫颈癌发生及发展过程.

作者:王丽莉;陈新光

来源:现代肿瘤医学 2020 年 28卷 7期

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作者:
王丽莉;陈新光
来源:
现代肿瘤医学 2020 年 28卷 7期
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宫颈癌 长链非编码RNA HOX转录反义RNA 人乳头瘤病毒16型
目的:探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(LncRNA HOTAIR)在宫颈癌中的表达及其与人乳头瘤病毒16型(HPV16)感染的相关性.方法:选取2016年8月至2017年6月于本院进行宫颈癌切除手术的96例癌组织标本为宫颈癌组,另选取同期68例宫颈上皮内瘤变(CIN)及52例正常宫颈组织标本分别为癌前病变组、正常组.采用qRT-PCR法检测各组LncRNA HOTAIR相对表达量,采用原位杂交法检测HPV16感染情况并根据检测结果将其分为阳性组(54例)与阴性组(42例).比较分析LncRNA HOTAIR与宫颈癌患者临床病理特征及HPV16感染的关系,采用Logistic法分析影响宫颈癌患者HPV16感染的相关因素.结果:癌前病变组与宫颈癌组LncRNA HOTAIR表达水平显著高于正常组(P<0.05),且宫颈癌组Ln-cRNA HOTAIR表达水平及HPV16阳性检出率显著高于癌前病变组(P<0.05);LncRNA HOTAIR表达与CIN分级、病理分级、淋巴结转移、临床分期、组织分化、HPV16感染显著相关(P<0.05);阳性组LncRNA HOTAIR表达水平显著高于阴性组(P<0.05);Logistic分析显示LncRNA HOTAIR表达为影响宫颈癌患者HPV16感染的独立危险因素.结论:宫颈癌中LncRNA HOTAIR表达水平升高并与HPV16感染密切相关,两者可发挥协同作用而参与宫颈癌发生及发展过程.