目的:确定长链非编码RNA SNHG1(lncRNA SNHG1)在胃癌中的表达,并探讨其在胃癌细胞增殖中的作用.方法:通过原位杂交及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测26例胃癌患者肿瘤组织及相应癌旁组织中SNHG1的表达.同时通过RT-qPCR检测正常胃上皮细胞及胃癌细胞系中SNHG1的表达情况.为评估SNHG1对胃癌细胞增殖能力的影响,向胃癌细胞系中转染shRNA或pcDNA调控SNHG1表达,并通过CCK-8法、流式细胞术及克隆形成实验检测细胞活力、细胞周期与细胞形成集落的能力.通过相关性分析、免疫组化、RT-qPCR及Western blot等方法检测了胃癌组织及细胞中p27kip1的表达,并进一步研究其与SNHG1的关系.结果:lncRNA SNHG1在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织,尤其是在肿瘤中晚期.SNHG1可明显促进胃癌细胞的增殖,缩短细胞周期,增强肿瘤细胞的集落形成能力.同时胃癌组织及细胞系中p27kip1与SNHG1存在相关性,上调SNHG1可以抑制胃癌细胞中p27kip1的表达,反之亦然.上调p27kip1可以拮抗SNHG1对胃癌细胞增殖能力的促进作用.结论:lncRNA SNHG1通过抑制p27kip1促进胃癌细胞增殖,表明SNHG1可能成为胃癌的潜在治疗靶点.
作者：黄鸥翔；施烯；崔静
来源：现代肿瘤医学 2020 年 28卷 14期
