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目的:探讨长链非编码RNA LINC00665在小细胞肺癌H446细胞中的表达,以及LINC00665高表达后对H446细胞增殖的影响.方法:以小细胞肺癌H446细胞系为实验组,非小细胞肺癌A549细胞系为对照组.应用实时荧光定量PCR方法检测H446和A549细胞中LINC00665的表达水平.通过病毒转染的方式,使H446和A549细胞中LINC00665高表达,分别检测H446和A549细胞中miR-186-5p的表达水平.病毒转染0、24、48和72小时后,采用MTT法检测H446细胞的增殖能力.结果:LINC00665的表达水平在H446细胞略低于A549细胞;给予相同数量的LINC00665高表达病毒分别转染后,miR-186-5p的表达水平在H446细胞略低于A549细胞,差异均没有统计学意义.与空白对照组和NC组相比,LINC00665高表达组H446细胞的增殖能力明显提高.结论:LINC00665可能通过调控miR-186-5p的表达,促进小细胞肺癌细胞的增殖.本研究有助于寻找小细胞肺癌潜在的治疗靶点,对提高小细胞肺癌患者的疗效具有积极意义.

来源:现代肿瘤医学 2020 年 28卷 19期

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来源:
现代肿瘤医学 2020 年 28卷 19期
标签:
小细胞肺癌 非小细胞肺癌 长链非编码RNA
目的:探讨长链非编码RNA LINC00665在小细胞肺癌H446细胞中的表达,以及LINC00665高表达后对H446细胞增殖的影响.方法:以小细胞肺癌H446细胞系为实验组,非小细胞肺癌A549细胞系为对照组.应用实时荧光定量PCR方法检测H446和A549细胞中LINC00665的表达水平.通过病毒转染的方式,使H446和A549细胞中LINC00665高表达,分别检测H446和A549细胞中miR-186-5p的表达水平.病毒转染0、24、48和72小时后,采用MTT法检测H446细胞的增殖能力.结果:LINC00665的表达水平在H446细胞略低于A549细胞;给予相同数量的LINC00665高表达病毒分别转染后,miR-186-5p的表达水平在H446细胞略低于A549细胞,差异均没有统计学意义.与空白对照组和NC组相比,LINC00665高表达组H446细胞的增殖能力明显提高.结论:LINC00665可能通过调控miR-186-5p的表达,促进小细胞肺癌细胞的增殖.本研究有助于寻找小细胞肺癌潜在的治疗靶点,对提高小细胞肺癌患者的疗效具有积极意义.