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肝门部胆管癌(hilar cholangiocarcinoma,HC)是由Altemeier首次描述,它是一种起源于胆管上皮的预后很差的恶性肿瘤,60岁以上患者多见.HC约占人类恶性肿瘤的2%,占所有胆管癌的60%左右.其临床上分类方法及治疗方法多样,且某些预后因素的研究尚存在争议.故本文通过PubMed检索"hilar cholangiocarcinoma"、"biliary cancer"和"cholangiocarcinoma",在中国知网中检索"肝门胆管癌"、"胆管癌"关键词,筛选并仔细阅读近年来相关文献,总结目前HC的分类方法、辅助治疗及预后影响因素.

作者:刘钢山;吴硕东;范莹

来源:现代肿瘤医学 2020 年 28卷 19期

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刘钢山;吴硕东;范莹
来源:
现代肿瘤医学 2020 年 28卷 19期
标签:
肝门部胆管癌 分类 治疗 预后
肝门部胆管癌(hilar cholangiocarcinoma,HC)是由Altemeier首次描述,它是一种起源于胆管上皮的预后很差的恶性肿瘤,60岁以上患者多见.HC约占人类恶性肿瘤的2%,占所有胆管癌的60%左右.其临床上分类方法及治疗方法多样,且某些预后因素的研究尚存在争议.故本文通过PubMed检索"hilar cholangiocarcinoma"、"biliary cancer"和"cholangiocarcinoma",在中国知网中检索"肝门胆管癌"、"胆管癌"关键词,筛选并仔细阅读近年来相关文献,总结目前HC的分类方法、辅助治疗及预后影响因素.