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目的:研究大鼠骨癌痛模型中脊髓背角神经元与星型胶质细胞相互联系.方法:利用Walker256乳腺癌细胞建立大鼠骨癌痛模型后,分别鞘内注射药物阻断神经元的活化(c-Fos反义寡核苷酸探针,c-Fos ASO)和星形胶质细胞的活化(L-α-aminoadipate,L-α-AA),然后分别检测大鼠痛行为学改变;利用免疫荧光染色法和Western blot实验检测大鼠脊髓背角神经元活化标记物c-Fos和星形胶质细胞标记物GFAP的表达变化.结果:骨癌痛大鼠出现了显著的痛行为学改变并激活了脊髓背角神经元和星形胶质细胞,表现为早期c-Fos和晚期GFAP的表达增加.鞘内注射c-Fos ASO或L-α-AA均有明显镇痛效果.免疫荧光染色提示c-Fos ASO不仅能显著抑制骨癌痛大鼠神经元的活化,而且对星形胶质细胞的活化也有抑制作用.与此同时,Western blot显示L-α-AA不但抑制了星形胶质细胞的活化,也缩短了神经元的活化时间.结论:神经元和星形胶质细胞相互联系伴随着骨癌痛的发生发展.因此,研究新的镇痛策略,应综合考虑两者的协调关系.

作者:郭池华;刘焕;赵妍;王爽;郭玉芳;王湘;霍健;徐浩

来源:现代肿瘤医学 2020 年 28卷 23期

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作者:
郭池华;刘焕;赵妍;王爽;郭玉芳;王湘;霍健;徐浩
来源:
现代肿瘤医学 2020 年 28卷 23期
标签:
骨癌痛 神经元 星形胶质细胞 镇痛
目的:研究大鼠骨癌痛模型中脊髓背角神经元与星型胶质细胞相互联系.方法:利用Walker256乳腺癌细胞建立大鼠骨癌痛模型后,分别鞘内注射药物阻断神经元的活化(c-Fos反义寡核苷酸探针,c-Fos ASO)和星形胶质细胞的活化(L-α-aminoadipate,L-α-AA),然后分别检测大鼠痛行为学改变;利用免疫荧光染色法和Western blot实验检测大鼠脊髓背角神经元活化标记物c-Fos和星形胶质细胞标记物GFAP的表达变化.结果:骨癌痛大鼠出现了显著的痛行为学改变并激活了脊髓背角神经元和星形胶质细胞,表现为早期c-Fos和晚期GFAP的表达增加.鞘内注射c-Fos ASO或L-α-AA均有明显镇痛效果.免疫荧光染色提示c-Fos ASO不仅能显著抑制骨癌痛大鼠神经元的活化,而且对星形胶质细胞的活化也有抑制作用.与此同时,Western blot显示L-α-AA不但抑制了星形胶质细胞的活化,也缩短了神经元的活化时间.结论:神经元和星形胶质细胞相互联系伴随着骨癌痛的发生发展.因此,研究新的镇痛策略,应综合考虑两者的协调关系.