目的:评估mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案作为局部进展期结肠癌(locally advanced colon cancer,LACC)围手术期治疗的有效性和安全性.方法:回顾性分析既往未接受过治疗的26例LACC患者,所有患者均接受4个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案新辅助化疗和2个周期mFOLFOX6方案新辅助化疗.手术和贝伐珠单抗治疗相隔至少6周.术后继续接受6个周期mFOLFOX6联合贝伐珠单抗方案治疗.主要研究终点为客观有效率(objective response rate,ORR),次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、肿瘤消退程度(tumor regression grade,TRG)、安全性、无疾病进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS).结果:中位年龄49.3(30～70)岁,中位随访时间22.6(11～39)个月,26例患者均完成预定治疗方案,ORR为84.6％(22/26),CR和PR分别为11.5％(3/26)和73.1％(19/26),SD的患者占15.4％(4/26),无PD患者,DCR为100.0％(26/26).TRG0、TRG1、TRG2和TGR3的患者分别为2例(7.7％)、7例(26.9％)、16例(61.5％)和1例(3.9％).无治疗相关死亡发生,最常见的Ⅲ-Ⅳ级毒副反应为粒细胞缺乏(19.2％).1例(3.9％)患者新辅助化疗过程中出现肠穿孔.随访3年预期PFS和OS分别为83.5％和72.8％.结论:本研究显示mFOLFOX6联

作者：童刚领；程勃然；吴烜；何立锐；王丽；吕国庆；王树滨

来源：现代肿瘤医学 2020 年 28卷 24期