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多发性骨髓瘤(MM)是B细胞分化终末阶段的恶性血液病.尽管新药的研发和应用明显地提高了MM的治疗效果,但是复发、耐药等的频繁发生使得MM仍不可治愈.目前应用亚砷酸治疗MM受到广泛关注.亚砷酸可通过多种分子机制产生抗MM的效应,且其单药及联合方案均得到一定效果.但是,治疗过程中耐药性的产生较大地削减了亚砷酸的治疗效应,而近来研究显示p38通路的活化在亚砷酸引发的骨髓瘤细胞耐药性中发挥至关重要的作用.因此,本文就亚砷酸抗MM机制及p38通路在其中的作用进行综述,以期提高亚砷酸治疗MM的效果,为MM的治疗提供新的思路.

作者:张顺姬;高玉娟;苏雁华

来源:现代肿瘤医学 2021 年 29卷 1期

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张顺姬;高玉娟;苏雁华
来源:
现代肿瘤医学 2021 年 29卷 1期
标签:
多发性骨髓瘤 亚砷酸 耐药性 p38MAPK通路
多发性骨髓瘤(MM)是B细胞分化终末阶段的恶性血液病.尽管新药的研发和应用明显地提高了MM的治疗效果,但是复发、耐药等的频繁发生使得MM仍不可治愈.目前应用亚砷酸治疗MM受到广泛关注.亚砷酸可通过多种分子机制产生抗MM的效应,且其单药及联合方案均得到一定效果.但是,治疗过程中耐药性的产生较大地削减了亚砷酸的治疗效应,而近来研究显示p38通路的活化在亚砷酸引发的骨髓瘤细胞耐药性中发挥至关重要的作用.因此,本文就亚砷酸抗MM机制及p38通路在其中的作用进行综述,以期提高亚砷酸治疗MM的效果,为MM的治疗提供新的思路.