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目的:对防己黄芪汤进行网络药理学分析,探讨该方治疗乳腺癌的潜在靶点及作用机制.方法:通过TCMSP等数据库建立防己黄芪汤有效成分和靶点数据集,利用GeneCards数据库及OMIM数据库建立乳腺癌相关靶点数据集,并与中药靶点数据相匹配.通过STRING数据库分析关键靶点蛋白间的相互作用关系,并利用生物学信息注释数据库进行靶点基因本体(GO)生物过程分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,运用Cytoscape 3.6.0软件进行活性成分-疾病靶点的网络分析.结果:共发现防己黄芪汤治疗乳腺癌有108个可能的重要靶点,包括IL-6、ALB、CASP3、VEGFA、EGFR等;GO富集分析得到与乳腺癌相关的118个细胞生物学过程(P<0.05);KEGG富集分析得到与乳腺癌相关的113条通路(P<0.05),包括细胞凋亡、TNF信号通路等.体外实验表明防己黄芪汤具有诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的作用,部分验证了网络药理学的预测结果.结论:防己黄芪汤对乳腺癌的治疗作用可能是多靶点、多途径、多机制的,本研究结果为防己黄芪汤的临床应用提供了更多证据支持.

作者:刘宇飞;樊英怡;余红;郭鱼波;于博文;王春晖;裴晓华

来源:现代肿瘤医学 2021 年 29卷 7期

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刘宇飞;樊英怡;余红;郭鱼波;于博文;王春晖;裴晓华
来源:
现代肿瘤医学 2021 年 29卷 7期
标签:
防己黄芪汤 乳腺癌 网络药理学 靶点 作用机制
目的:对防己黄芪汤进行网络药理学分析,探讨该方治疗乳腺癌的潜在靶点及作用机制.方法:通过TCMSP等数据库建立防己黄芪汤有效成分和靶点数据集,利用GeneCards数据库及OMIM数据库建立乳腺癌相关靶点数据集,并与中药靶点数据相匹配.通过STRING数据库分析关键靶点蛋白间的相互作用关系,并利用生物学信息注释数据库进行靶点基因本体(GO)生物过程分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,运用Cytoscape 3.6.0软件进行活性成分-疾病靶点的网络分析.结果:共发现防己黄芪汤治疗乳腺癌有108个可能的重要靶点,包括IL-6、ALB、CASP3、VEGFA、EGFR等;GO富集分析得到与乳腺癌相关的118个细胞生物学过程(P<0.05);KEGG富集分析得到与乳腺癌相关的113条通路(P<0.05),包括细胞凋亡、TNF信号通路等.体外实验表明防己黄芪汤具有诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的作用,部分验证了网络药理学的预测结果.结论:防己黄芪汤对乳腺癌的治疗作用可能是多靶点、多途径、多机制的,本研究结果为防己黄芪汤的临床应用提供了更多证据支持.