目的:探讨分析睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后.方法:回顾性分析我院27例MGCT患者临床病理资料,并结合相关文献进行讨论.结果:MGCT占我院同一时期睾丸生殖细胞肿瘤的33.3％(27/81),患者年龄1～44岁,平均年龄25.8岁,MGCT伴随精原细胞瘤成分的平均年龄31.63岁,MGCT不伴随精原细胞瘤成分的平均年龄17.36岁.MGCT伴精原细胞瘤患者年龄大于MGCT不伴精原细胞瘤患者,二者差异有统计学意义(P<0.05).全部MGCT病例均发生于单侧,左侧13例,右侧14例,左右侧之比0.93:1.睾丸的MGCT可由多种成分构成,其中成分包括精原细胞瘤16例(59.3％),畸胎瘤20例(74.1％),胚胎性癌20例(74.1％),卵黄囊瘤10例(37.0％),绒毛膜癌5例(18.5％),其中,胚胎性癌伴有精原细胞瘤14例(51.9％),是27例MGCT中最常见的成分组合,其次是胚胎性癌伴畸胎瘤13例(48.1％).27例MGCT中,具有2种混合成分15例(55.6％),3种混合成分9例(33.3％),4种和5种混合成分均为1例(3.7％).结论:睾丸MGCT非常少见,好发于青壮年男性,不同的肿瘤成分导致其生物学行为、临床治疗和预后不同,因此准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用.
作者：崔翼菲；耿敬姝
来源：现代肿瘤医学 2021 年 29卷 10期
