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目的:探索乳腺癌患者接受体表面积(BSA)指导用药剂量的多西他赛(DTX)化疗后患者体内药代动力学多态性,以揭示患者体内药物暴露的差异.方法:采用纳米增强免疫比浊法测定258例患者血浆中的DTX浓度,计算每位患者的关键药代动力学参数AUC,并进行DTX药物浓度监测.结果:258例患者个体间的AUC值分布在0.40~2.67 mg·h/L,变异系数40.6%.采用不同化疗方案的各组患者的AUC并未显示出显著的差异,<50岁以及50~70岁组患者的AUC显著低于>70岁组患者的AUC(P=0.007,P=0.012).结论:采用BSA指导用药剂量的DTX化疗可导致个体患者间的疗效和毒副作用出现巨大差异,需优化现有的用药剂量制定方案以提高乳腺癌患者尤其是老年乳腺癌患者(>70岁)DTX药物有效性并降低毒副作用.

作者:汪靖园;夏斌;袁鹏丽;邢斐;杨姣;赵延;杨谨;陈葳

来源:现代肿瘤医学 2021 年 29卷 17期

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作者:
汪靖园;夏斌;袁鹏丽;邢斐;杨姣;赵延;杨谨;陈葳
来源:
现代肿瘤医学 2021 年 29卷 17期
标签:
药-时曲线下面积 多西他赛 个体间药代动力学差异 药物浓度监测 area under curve docetaxel inter-individual pharmacokinetic variability therapeutic drug monitoring
目的:探索乳腺癌患者接受体表面积(BSA)指导用药剂量的多西他赛(DTX)化疗后患者体内药代动力学多态性,以揭示患者体内药物暴露的差异.方法:采用纳米增强免疫比浊法测定258例患者血浆中的DTX浓度,计算每位患者的关键药代动力学参数AUC,并进行DTX药物浓度监测.结果:258例患者个体间的AUC值分布在0.40~2.67 mg·h/L,变异系数40.6%.采用不同化疗方案的各组患者的AUC并未显示出显著的差异,<50岁以及50~70岁组患者的AUC显著低于>70岁组患者的AUC(P=0.007,P=0.012).结论:采用BSA指导用药剂量的DTX化疗可导致个体患者间的疗效和毒副作用出现巨大差异,需优化现有的用药剂量制定方案以提高乳腺癌患者尤其是老年乳腺癌患者(>70岁)DTX药物有效性并降低毒副作用.