目的:探讨微小RNA-409-3p(microRNA-409-3p,miR-409-3p)对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其分子机制.方法:qRT-PCR与Western blot平行检测前列腺癌细胞中miR-409-3p与LIM同源框基因2(LIM-homeobox gene 2,LHX2)的表达;CCK-8实验检测miR-409-3p过表达对前列腺癌细胞增殖能力的影响,以及LHX2过表达对前列腺癌细胞增殖能力的恢复作用;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因检测miR-409-3p与LHX2的靶向作用关系;Western blot检测细胞中LHX2、CyclinD1、CDK4、Cleaved-caspase-3及VEGF/VEGFR2信号通路相关蛋白表达.结果:miR-409-3p在前列腺癌细胞中的表达水平显著低于正常前列腺上皮细胞(P＜0.05),LHX2的表达水平高于正常前列腺上皮细胞(P＜0.05);miR-409-3p过表达可显著抑制前列腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡(P＜0.05),并可上调Cleaved-caspase-3的表达(P＜0.05),下调 CyclinD1、CDK4、VEGF、t-VEGFR2、p-VEGFR2的表达(P＜0.05);双荧光素酶实验证明miR-409-3p与LHX2存在靶向关系,miR-409-3p可负性调控LHX2的表达;LHX2过表达可部分逆转miR-409-3p对前列腺癌细胞增殖、凋亡及VEGF/VEGFR2信号通路的影响.结论:miR-409-3p可通过下调LHX2的表达而促进前列腺癌细胞凋亡、抑制细胞增殖,其作用机制可能与抑制VEG

作者：李本根；梁天才；李晓光

来源：现代肿瘤医学 2021 年 29卷 21期