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目的:探索阿帕替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor,EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法:回顾性纳入62例本中心符合纳入标准的、接受阿帕替尼单药治疗晚期NSCLC患者,分析其疗效及不良反应发生情况.结果:本研究中单药治疗的客观缓解率(objective response rate,ORR)为8.1%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为56.6%,患者平均无进展生存期(progression-free survival,PFS)为3.46个月.阿帕替尼主要不良反应均可耐受.结论:单药阿帕替尼治疗可使EGFR野生型晚期NSCLC患者获益.

作者:彭小保;赵军军;陈文强;胡宏霞;付行平;袁慧杰

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 1期

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作者:
彭小保;赵军军;陈文强;胡宏霞;付行平;袁慧杰
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 1期
标签:
阿帕替尼;晚期非小细胞肺癌;表皮生长因子受体
目的:探索阿帕替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor,EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法:回顾性纳入62例本中心符合纳入标准的、接受阿帕替尼单药治疗晚期NSCLC患者,分析其疗效及不良反应发生情况.结果:本研究中单药治疗的客观缓解率(objective response rate,ORR)为8.1%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为56.6%,患者平均无进展生存期(progression-free survival,PFS)为3.46个月.阿帕替尼主要不良反应均可耐受.结论:单药阿帕替尼治疗可使EGFR野生型晚期NSCLC患者获益.