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目的:评价88例眼眶恶性肿瘤综合治疗的疗效、生存预后和不良反应.方法:本文回顾性分析了88例于2011年01月至2019年06月在我院就诊的眼眶肿瘤患者的临床资料:88例眼眶肿瘤病灶经手术切除或病理活检后,接受放疗或同期放化疗,通过观察随访患者的生存数据及治疗相关不良反应,评价局部控制率和疗效,计算总生存(overall survival,OS)率、局部无进展生存(localregional progression-free survival,LPFS)率和远处无进展生存(distant progression-free survival,DPFS)率.结果:中位随访时间为39.8个月(范围14~111个月),88例患者眼肿瘤的局部控制率为100.0%,完全缓解(complete response,CR)率为83.0%,部分缓解(partial response,PR)率为17.0%.平均OS为93.8个月,5年OS、LPFS和DPFS率分别为80.5%、80.1%和81.8%.辐射相关早晚期不良反应均为1-2级,患者可耐受,较常见的急性不良反应包括眶周红斑或皮炎(98.9%)和眼眶肿胀感(92.0%).结论:本回顾性分析显示,眼眶恶性肿瘤经手术联合放疗或同期放化疗的综合治疗后有较为满意的生存数据,患者可耐受相关治疗不良反应.

作者:劳峥;石慧烽;毕帆;樊文慧;邵滋旸;涂文勇

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 9期

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作者:
劳峥;石慧烽;毕帆;樊文慧;邵滋旸;涂文勇
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 9期
标签:
眼 眼眶肿瘤 综合治疗 手术 放疗 化疗 不良反应
目的:评价88例眼眶恶性肿瘤综合治疗的疗效、生存预后和不良反应.方法:本文回顾性分析了88例于2011年01月至2019年06月在我院就诊的眼眶肿瘤患者的临床资料:88例眼眶肿瘤病灶经手术切除或病理活检后,接受放疗或同期放化疗,通过观察随访患者的生存数据及治疗相关不良反应,评价局部控制率和疗效,计算总生存(overall survival,OS)率、局部无进展生存(localregional progression-free survival,LPFS)率和远处无进展生存(distant progression-free survival,DPFS)率.结果:中位随访时间为39.8个月(范围14~111个月),88例患者眼肿瘤的局部控制率为100.0%,完全缓解(complete response,CR)率为83.0%,部分缓解(partial response,PR)率为17.0%.平均OS为93.8个月,5年OS、LPFS和DPFS率分别为80.5%、80.1%和81.8%.辐射相关早晚期不良反应均为1-2级,患者可耐受,较常见的急性不良反应包括眶周红斑或皮炎(98.9%)和眼眶肿胀感(92.0%).结论:本回顾性分析显示,眼眶恶性肿瘤经手术联合放疗或同期放化疗的综合治疗后有较为满意的生存数据,患者可耐受相关治疗不良反应.