目的:探讨lncRNA-miR210HG在非小细胞肺癌(NSCLC)发生中的作用机制.方法:收集2017年01月至2020年01月我院收治确诊的54例NSCLC患者的癌组织与癌旁组织,采用生物信息学在线程序预测lncRNA-miR210HG的潜在靶标miRNA,双荧光素酶实验检测NCI-H1650 NSCLC细胞中IncRNA-miR210HG 和 miRNA210的相互作用,qRT-PCR 检测肺癌组织中 lncRNA-miR210HG、miRNA210、HIF-1α、VEGF的mRNA表达水平,NCI-H1650 NSCLC细胞分别转染miRNA210类似物及抑制物后,采用qRT-PCR检测细胞水平 lncRNA-miR210HG、HIF-1α 与 VEGF 的 mRNA 表达.结果:lncRNA-miR210HG 与miRNA210间存在互补结合序列,野生型lncRNA-miR210HG和miRNA210的荧光素酶活性低于对照组(P＜0.01),且 lncRNA-miR210HG 与 miRNA210的靶向结合是通过其3'-UTR 区.NSCLC 组织中 lncRNA-miR210HG、miRNA210、HIF-1α(P＜0.001)及 VEGF(P＜0.01)的 mRNA 表达水平均较癌旁组织中高,差异有统计学意义.NSCLC组织中lncRNA-miR210HG表达与miRNA210表达呈负相关.细胞实验发现,miRNA210过表达后,HIF-1α、VEGF、lncRNA-miR210HG 的 mRNA 表达水平均下降,其中lncRNA-miR210HG、HIF-1α 与对照组相比差异有统计学意义(lncRNA-miR210HG:P＜0.05;HIF-1α:P＜0.01),miRNA210被抑制后,HI

作者：曹国磊；牛海文；何丽丽；马荣辉；吐尔逊江；唐乐；曹嘉芮；罗琴

来源：现代肿瘤医学 2022 年 30卷 11期