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目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥(tegio,S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及对血清基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、再生基因蛋白 Ⅳ(regenerated gene protein Ⅳ,REG Ⅳ)和反应因子(ser-um response factor,SRF)水平的影响.方法:选取2017年01月至2018年04月在我院治疗的晚期胃癌患者107例,根据治疗方案分为观察组(n=49)和对照组(n=58),观察组给予阿帕替尼联合S-1治疗,对照组给予S-1治疗,观察两组患者治疗疗效、生存时间、不良反应等,检测血清MMP-2、REG Ⅳ和SRF水平.结果:观察组患者治疗疗效优于对照组(P<0.05),其治疗总有效率为69.39%;观察组患者治疗后血清MMP-2、REG Ⅳ和 SRF 分别为(3 454.49±283.39)ng/L、(2.01±0.72)ng/L 和(33.38±9.28)ng/mL,明显低于对照组(P<0.05);观察组患者中位生存时间为19.00个月,明显长于对照组(P<0.05);观察组和对照组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼联合S-1治疗晚期胃癌有较好的临床疗效,可明显降低血清MMP-2、REG Ⅳ和SRF水平.

作者:吴国志;高诗静;徐佳;刘畅;丁广智

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 11期

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作者:
吴国志;高诗静;徐佳;刘畅;丁广智
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 11期
标签:
阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 临床疗效 基质金属蛋白酶-2 再生基因蛋白Ⅳ 血清反应因子
目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥(tegio,S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及对血清基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、再生基因蛋白 Ⅳ(regenerated gene protein Ⅳ,REG Ⅳ)和反应因子(ser-um response factor,SRF)水平的影响.方法:选取2017年01月至2018年04月在我院治疗的晚期胃癌患者107例,根据治疗方案分为观察组(n=49)和对照组(n=58),观察组给予阿帕替尼联合S-1治疗,对照组给予S-1治疗,观察两组患者治疗疗效、生存时间、不良反应等,检测血清MMP-2、REG Ⅳ和SRF水平.结果:观察组患者治疗疗效优于对照组(P<0.05),其治疗总有效率为69.39%;观察组患者治疗后血清MMP-2、REG Ⅳ和 SRF 分别为(3 454.49±283.39)ng/L、(2.01±0.72)ng/L 和(33.38±9.28)ng/mL,明显低于对照组(P<0.05);观察组患者中位生存时间为19.00个月,明显长于对照组(P<0.05);观察组和对照组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼联合S-1治疗晚期胃癌有较好的临床疗效,可明显降低血清MMP-2、REG Ⅳ和SRF水平.