目的探讨急性白血病患者血清可溶性Fas配基(sFasL)的水平及其临床意义.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对50例急性白血病患者的血清sFasL含量进行检测,比较不同病理状态急性白血病患者血清sFasL水平的变化.结果血清sFasL含量:初治急性淋巴细胞白血病(ALL)为(0.24±0.08)ng/ml,急性髓性白血病(AML)为(0.23±0.11)ng/ml;未缓解腹发组ALL为(0.23±0.09)ng/ml,AML为(0.21±0.08)ng/ml;与完全缓解/部分缓解组ALL的(0.15±0.06)ng/m1、AML的(0.15±0.05)ng/ml及正常对照组的(0.13±0.05)ng/m1相比,除AML未缓解/复发与完全缓解/部分缓解组相比无显著性差异(P＞0.05)外,其余均有非常显著性差异(P＜0.01).血清sFas水平与急性白血病未缓解或复发相关.结论血清sFasL含量的测定可用于评估急性白血病的病理状态、化疗效果及预后.
作者：刘陶文；黎金庆；廖东；李明
来源：实用癌症杂志 2002 年 17卷 1期
