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目的:观察中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗的疗效及不良反应。方法将90例患者随机分成A实验组、B对照组,每组45例。A实验组:第1~14天给予卡培他滨2500 mg/m2口服,分早晚各1次;同时在第1天时给予奥沙利铂溶于5%葡萄糖注射液500 ml,外周静脉滴注2 h。每3周重复1次,连续使用2个疗程。化疗结束后术前复查评估化疗效果。在新辅助化疗结束后2~4周行胃癌根治术治疗。 B对照组:患者在确诊后2周内进行胃癌根治术治疗。2组均行D2式淋巴结清扫术。结果 A实验组45例患者中完全缓解(CR)3例(6.7%),部分缓解(PR)25例(55.6%),稳定(SD)14例(31.1%),进展(PD)3例(6.7%);化疗不良反应主要是腹泻、手足综合征、口腔黏膜溃疡和外周神经炎。 A实验组术后复发率为13.3%(6/45),生存率44.4%(20/45),中位生存期为26.7个月;B对照组术后复发率为33.3%(15/45),生存率为17.7%(8/45),中位生存期为15.9个月。2组在复发率和生存率方面差异均有统计学意义(χ2=5.031,P=0.025;χ2=7.465,P=0.006)。结论中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗,可以降低中晚期胃癌患者术后复发率,改善患者术后生存率。

作者:陈浮;朱海杭;王璐

来源:实用癌症杂志 2014 年 1期

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作者:
陈浮;朱海杭;王璐
来源:
实用癌症杂志 2014 年 1期
标签:
中晚期胃癌 卡培他滨 奥沙利铂 新辅助化疗 疗效 Middle-advanced gastric cancer Capecitabine Oxaliplatin Neoadjuvant chemotherapy Curative effect
目的:观察中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗的疗效及不良反应。方法将90例患者随机分成A实验组、B对照组,每组45例。A实验组:第1~14天给予卡培他滨2500 mg/m2口服,分早晚各1次;同时在第1天时给予奥沙利铂溶于5%葡萄糖注射液500 ml,外周静脉滴注2 h。每3周重复1次,连续使用2个疗程。化疗结束后术前复查评估化疗效果。在新辅助化疗结束后2~4周行胃癌根治术治疗。 B对照组:患者在确诊后2周内进行胃癌根治术治疗。2组均行D2式淋巴结清扫术。结果 A实验组45例患者中完全缓解(CR)3例(6.7%),部分缓解(PR)25例(55.6%),稳定(SD)14例(31.1%),进展(PD)3例(6.7%);化疗不良反应主要是腹泻、手足综合征、口腔黏膜溃疡和外周神经炎。 A实验组术后复发率为13.3%(6/45),生存率44.4%(20/45),中位生存期为26.7个月;B对照组术后复发率为33.3%(15/45),生存率为17.7%(8/45),中位生存期为15.9个月。2组在复发率和生存率方面差异均有统计学意义(χ2=5.031,P=0.025;χ2=7.465,P=0.006)。结论中晚期胃癌术前应用卡培他滨联合奥沙利铂进行新辅助化疗,可以降低中晚期胃癌患者术后复发率,改善患者术后生存率。