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目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)在调控人胃癌细胞系5-FU耐药中的作用机制。方法培养人胃癌细胞株HGC27、BGC823、SGC7901、MKN28,采用CCK法筛选5-FU敏感株和耐药株,采用流式细胞仪和western blot 检测4株胃癌细胞株中HSP27表达水平,转染HSP27-siRNA,观察siRNA干扰后5-FU敏感株和耐药株中HSP27蛋白表达,并将两细胞株分别与不同浓度5-Fu共培养,采用CCK法检测细胞的半数抑制浓度( IC50)。结果 CCK法显示SGC7901细胞系是4株胃癌细胞中5-Fu相对耐药株,而HCG27是5-Fu相对敏感株。流式细胞仪显示SGC7901细胞株中HSP27表达水平最高为(72.10±1.89)%,而在HGC27细胞株中的表达水平最低为(22.12±1.33)%,各株表达水平比较差异有统计学意义( P<0.05)。转染HSP27-siRNA 后,各两株细胞HSP27蛋白表达水平均下降明显。与5-Fu共培养后, SGC7901细胞株转染组细胞半数抑制浓度降低,药物敏感性增强,与未转染组比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论HSP27参与了SGC79015-FU耐药株中的细胞耐药,是诱导细胞多药耐药的重要分子机制,可以作为临床治疗靶点来提高胃癌患者对化疗的敏感性。

作者:宋荣峰;张慧卿;熊彦;王艳华;万以叶

来源:实用癌症杂志 2015 年 10期

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作者:
宋荣峰;张慧卿;熊彦;王艳华;万以叶
来源:
实用癌症杂志 2015 年 10期
标签:
胃癌 5-FU HSP27 Gastric cancer 5-FU HSP27
目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)在调控人胃癌细胞系5-FU耐药中的作用机制。方法培养人胃癌细胞株HGC27、BGC823、SGC7901、MKN28,采用CCK法筛选5-FU敏感株和耐药株,采用流式细胞仪和western blot 检测4株胃癌细胞株中HSP27表达水平,转染HSP27-siRNA,观察siRNA干扰后5-FU敏感株和耐药株中HSP27蛋白表达,并将两细胞株分别与不同浓度5-Fu共培养,采用CCK法检测细胞的半数抑制浓度( IC50)。结果 CCK法显示SGC7901细胞系是4株胃癌细胞中5-Fu相对耐药株,而HCG27是5-Fu相对敏感株。流式细胞仪显示SGC7901细胞株中HSP27表达水平最高为(72.10±1.89)%,而在HGC27细胞株中的表达水平最低为(22.12±1.33)%,各株表达水平比较差异有统计学意义( P<0.05)。转染HSP27-siRNA 后,各两株细胞HSP27蛋白表达水平均下降明显。与5-Fu共培养后, SGC7901细胞株转染组细胞半数抑制浓度降低,药物敏感性增强,与未转染组比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论HSP27参与了SGC79015-FU耐药株中的细胞耐药,是诱导细胞多药耐药的重要分子机制,可以作为临床治疗靶点来提高胃癌患者对化疗的敏感性。