目的：分析HIF-1α和c-MET受体与胃癌各临床病理特征及胃癌组织6r65的关系，为判断胃癌的预后及靶向治疗提供依据。方法采用免疫组织化学SP法，检测74例胃癌组织和74例癌旁胃组织（距癌灶2-5 cm）中HIF-1α、c-MET受体及CD34的表达。应用Kaplan-Meier法对患者进行生存分析。结果胃癌组织中HIF-1α及c-Met的表达水平显著高于癌旁组织（P＜0．05）；胃癌组织中HIF-1α表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及分期有关（P＜0．05），而c-Met受体表达受肿瘤分化程度、浸润深度及分期的影响（P＜0．05）；胃癌组织中，HIF-1α与c-Met的表达呈显著相关性（γ＝0．365，P＜0．05）；HIF-1α及c-Met阳性表达的胃癌组织中MVD均显著高于阴性表达组（ P＜0．05）；生存分析显示，HIF-1α或c-Met阳性表达患者的生存时间显著短于阴性表达患者（P＜0．05）。结论 HIF-1α与c-Met表达共同参与了胃癌的发生、发展，可作为胃癌浸润和转移的重要判定指标。 HIF-1α可能通过上调c-Met的表达，诱导胃癌微环境中血管的生成而促进胃癌的转移。
作者：苏会玲；苏红慧；张培新；蔺强；陈坤；刘风玲
来源：实用癌症杂志 2015 年 12期
