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目的 探讨晚期三阴性乳腺癌(TNBC)和非三阴性乳腺癌(non-TNBC)使用吉西他滨联合顺铂治疗的临床疗效及临床安全性.方法 选择晚期乳腺癌患者120例,按照免疫组化表达分为TNBC组(52例)和non-TNBC组(68例).化疗方案为:第1、8天给予静脉滴注吉西他滨1000 mg/m2.顺铂一般80~100 mg/m2,每3周1次;或20 mg/m2,连用5天,每3~4周重复1次.分析2组患者临床病理特征、近期疗效及不良反应.结果 TNBC组有效率为38.5%(20/52),控制率为75.0% (39/52);non-TNBC组有效率为22.1% (15/68),控制率为57.4% (39/68).2组患者有效率和控制率的组间比较均存在统计学差异(P<0.05);患者无进展生存期的组间比较也存在统计学差异(P<0.05).吉西他滨联合顺铂化疗方案的不良反应主要为胃肠道反应和血液学毒性,2组患者的不良反应的组间比较无统计学差异(P>0.05).结论 吉西他滨联合顺铂化疗对TNBC和non-TNBC患者均有效,而TNBC患者的近期疗效优于non-TNBC患者;在不良反应方面TNBC和non-TNBC患者则没有明显差别,2组患者均能对化疗药的毒副作用耐受,其安全性较好.

作者:李伟;宋霆婷;张海燕;胡芳娟

来源:实用癌症杂志 2016 年 31卷 5期

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作者:
李伟;宋霆婷;张海燕;胡芳娟
来源:
实用癌症杂志 2016 年 31卷 5期
标签:
吉西他滨 顺铂 三阴性乳腺癌 非三阴性乳腺癌 Gemcitabine Cisplatin Triple negative breast cancer(TNBC) Non-triple negative breast cancer(non-TN-BC)
目的 探讨晚期三阴性乳腺癌(TNBC)和非三阴性乳腺癌(non-TNBC)使用吉西他滨联合顺铂治疗的临床疗效及临床安全性.方法 选择晚期乳腺癌患者120例,按照免疫组化表达分为TNBC组(52例)和non-TNBC组(68例).化疗方案为:第1、8天给予静脉滴注吉西他滨1000 mg/m2.顺铂一般80~100 mg/m2,每3周1次;或20 mg/m2,连用5天,每3~4周重复1次.分析2组患者临床病理特征、近期疗效及不良反应.结果 TNBC组有效率为38.5%(20/52),控制率为75.0% (39/52);non-TNBC组有效率为22.1% (15/68),控制率为57.4% (39/68).2组患者有效率和控制率的组间比较均存在统计学差异(P<0.05);患者无进展生存期的组间比较也存在统计学差异(P<0.05).吉西他滨联合顺铂化疗方案的不良反应主要为胃肠道反应和血液学毒性,2组患者的不良反应的组间比较无统计学差异(P>0.05).结论 吉西他滨联合顺铂化疗对TNBC和non-TNBC患者均有效,而TNBC患者的近期疗效优于non-TNBC患者;在不良反应方面TNBC和non-TNBC患者则没有明显差别,2组患者均能对化疗药的毒副作用耐受,其安全性较好.